湖北工业大学学报
湖北工業大學學報
호북공업대학학보
JOURNAL OF HUBEI UNIVERSITY OF TECHNOLOGY
2005年
1期
11-13
,共3页
夏服宝%涂文娟%黄旺%彭文明
夏服寶%塗文娟%黃旺%彭文明
하복보%도문연%황왕%팽문명
酸性非限制性DNA内切酶%冬虫夏草%真菌%纯化%活性
痠性非限製性DNA內切酶%鼕蟲夏草%真菌%純化%活性
산성비한제성DNA내절매%동충하초%진균%순화%활성
从冬虫夏草菌丝体中提取并纯化了一种酸性非限制性DNA内切酶,命名为CSDNase.CSDNase是通过(NH4)2SO4沉淀,Sephacryl S-100 HR分子筛层析柱,DEAE-Sepharose F.F离子交换和HPLC分离纯化得到的.在SDS-PAGE电泳中CSDNase分子量约为34 kDa.CSDNase对超螺旋DNA(质粒),双链DNA(λDNA),单链DNA(鲑鱼精DNA)都有非特异性的内切酶活性,但CSDNase不能消化RNA.CSDNase在pH5.5的醋酸铵缓冲体系中处于最大DNase活性,最适反应温度为55℃.CSDNase酶活不依赖于金属离子,EDTA不能抑制其酶活,但高浓度的金属离子对酶活有明显的抑制作用.
從鼕蟲夏草菌絲體中提取併純化瞭一種痠性非限製性DNA內切酶,命名為CSDNase.CSDNase是通過(NH4)2SO4沉澱,Sephacryl S-100 HR分子篩層析柱,DEAE-Sepharose F.F離子交換和HPLC分離純化得到的.在SDS-PAGE電泳中CSDNase分子量約為34 kDa.CSDNase對超螺鏇DNA(質粒),雙鏈DNA(λDNA),單鏈DNA(鮭魚精DNA)都有非特異性的內切酶活性,但CSDNase不能消化RNA.CSDNase在pH5.5的醋痠銨緩遲體繫中處于最大DNase活性,最適反應溫度為55℃.CSDNase酶活不依賴于金屬離子,EDTA不能抑製其酶活,但高濃度的金屬離子對酶活有明顯的抑製作用.
종동충하초균사체중제취병순화료일충산성비한제성DNA내절매,명명위CSDNase.CSDNase시통과(NH4)2SO4침정,Sephacryl S-100 HR분자사층석주,DEAE-Sepharose F.F리자교환화HPLC분리순화득도적.재SDS-PAGE전영중CSDNase분자량약위34 kDa.CSDNase대초라선DNA(질립),쌍련DNA(λDNA),단련DNA(해어정DNA)도유비특이성적내절매활성,단CSDNase불능소화RNA.CSDNase재pH5.5적작산안완충체계중처우최대DNase활성,최괄반응온도위55℃.CSDNase매활불의뢰우금속리자,EDTA불능억제기매활,단고농도적금속리자대매활유명현적억제작용.
