中国现代医学杂志
中國現代醫學雜誌
중국현대의학잡지
CHINA JOURNAL OF MODERN MEDICINE
2005年
1期
53-55
,共3页
汤爱国%田道法%易运连%唐发清
湯愛國%田道法%易運連%唐髮清
탕애국%전도법%역운련%당발청
益气解毒颗粒%端粒酶%鼻咽癌%移植瘤
益氣解毒顆粒%耑粒酶%鼻嚥癌%移植瘤
익기해독과립%단립매%비인암%이식류
目的研究益气解毒颗粒对鼻咽癌细胞端粒酶(Telomerae)活性的影响.方法先用MTT法检测益气解毒颗粒杀伤鼻咽癌细胞系(HNE1)的半抑制浓度(IC50),再用10×IC50,1 ×IC50,0.5×IC50作用HNE112,24,48,72和96 h,然后检测HNE1端粒酶活性;将HNE1接种至BABL/C裸鼠,制备鼻咽癌细胞系裸鼠移植瘤,灌喂中药益气解毒颗粒药液,观察其在体内对鼻咽癌细胞端粒酶活性的影响.结果益气解毒颗粒体外杀伤鼻咽癌细胞的IC50为6.625mg/mL,10×IC50作用HNE1端粒酶活性下降为阴性(＜0.20);1×IC50作用后,端粒酶活性(0.47±0.11)稍有下调,0.1×IC50作用后,端粒酶活性(0.78±0.17),低于空白对照组(1.20±0.23).灌喂益气解毒颗粒组移植瘤生长受到明显的抑制,抑瘤率为(83.20±7.56)%,端粒酶活性为(0.37±0.10),明显低于对照组(0.89±0.27).结论益气解毒颗粒在体外和体内均能抑制端粒酶的活性,可能是通过对鼻咽癌细胞端粒酶的活性抑制而发挥抑瘤效应.
目的研究益氣解毒顆粒對鼻嚥癌細胞耑粒酶(Telomerae)活性的影響.方法先用MTT法檢測益氣解毒顆粒殺傷鼻嚥癌細胞繫(HNE1)的半抑製濃度(IC50),再用10×IC50,1 ×IC50,0.5×IC50作用HNE112,24,48,72和96 h,然後檢測HNE1耑粒酶活性;將HNE1接種至BABL/C裸鼠,製備鼻嚥癌細胞繫裸鼠移植瘤,灌餵中藥益氣解毒顆粒藥液,觀察其在體內對鼻嚥癌細胞耑粒酶活性的影響.結果益氣解毒顆粒體外殺傷鼻嚥癌細胞的IC50為6.625mg/mL,10×IC50作用HNE1耑粒酶活性下降為陰性(＜0.20);1×IC50作用後,耑粒酶活性(0.47±0.11)稍有下調,0.1×IC50作用後,耑粒酶活性(0.78±0.17),低于空白對照組(1.20±0.23).灌餵益氣解毒顆粒組移植瘤生長受到明顯的抑製,抑瘤率為(83.20±7.56)%,耑粒酶活性為(0.37±0.10),明顯低于對照組(0.89±0.27).結論益氣解毒顆粒在體外和體內均能抑製耑粒酶的活性,可能是通過對鼻嚥癌細胞耑粒酶的活性抑製而髮揮抑瘤效應.
목적연구익기해독과립대비인암세포단립매(Telomerae)활성적영향.방법선용MTT법검측익기해독과립살상비인암세포계(HNE1)적반억제농도(IC50),재용10×IC50,1 ×IC50,0.5×IC50작용HNE112,24,48,72화96 h,연후검측HNE1단립매활성;장HNE1접충지BABL/C라서,제비비인암세포계라서이식류,관위중약익기해독과립약액,관찰기재체내대비인암세포단립매활성적영향.결과익기해독과립체외살상비인암세포적IC50위6.625mg/mL,10×IC50작용HNE1단립매활성하강위음성(＜0.20);1×IC50작용후,단립매활성(0.47±0.11)초유하조,0.1×IC50작용후,단립매활성(0.78±0.17),저우공백대조조(1.20±0.23).관위익기해독과립조이식류생장수도명현적억제,억류솔위(83.20±7.56)%,단립매활성위(0.37±0.10),명현저우대조조(0.89±0.27).결론익기해독과립재체외화체내균능억제단립매적활성,가능시통과대비인암세포단립매적활성억제이발휘억류효응.
