CAJ | 학술논문

目的:研究电磁脉冲对恒河猴淋巴细胞的损伤作用及其机理,为其防护提供参考依据.方法:用本实验室建立的电磁脉冲发生源进行照射,照射场强为6×104V/m,在5min内重复照射30次.脉宽为25～30 ns,单次脉冲前沿为20ns.用原位末端标记技术和麦格-姬姆萨染色检测凋亡细胞,用碱磷酶免疫组化技术检测Bax和Bcl-2凋亡相关蛋白的表达.结果:(1)上述场强照后1d,淋巴细胞凋亡即开始增多,照后3d接近峰值,一直持续到照后14d,与对照(照前)值比较,在照后3、7、14d淋巴细胞凋亡指数分别为对照值的2.2、2.5和2.2倍.(2)照射后外周血淋巴细胞数量也迅速减少,相同场强照射后3、7、14d约为对照值的74%,77%79%.(3)照射后3d,淋巴细胞Bax蛋白即出现增加,7d达到峰值,Bax阳性的淋巴细胞约为对照值的3.1倍.而Bcl-2蛋白照射后出现减少,于照后7d降至最低,Bcl-2阳性的淋巴细胞约为对照值的36%.这些结果提示Bax能促进EMP诱发的淋巴细胞凋亡,而Bcl-2则起抑制作用.结论:EMP能够诱发恒河猴外周血淋巴细胞的太量凋亡,细胞凋亡可能是导致EMP照射后淋巴细胞数量迅速降低和免疫功能出现抑制的主要原因之一.Bax和Bcl-2在EMP诱发的淋巴细胞凋亡调控中起重要作用.
목적:연구전자맥충대항하후림파세포적손상작용급기궤리,위기방호제공삼고의거.방법:용본실험실건립적전자맥충발생원진행조사,조사장강위6×104V/m,재5min내중복조사30차.맥관위25～30 ns,단차맥충전연위20ns.용원위말단표기기술화맥격-희모살염색검측조망세포,용감린매면역조화기술검측Bax화Bcl-2조망상관단백적표체.결과:(1)상술장강조후1d,림파세포조망즉개시증다,조후3d접근봉치,일직지속도조후14d,여대조(조전)치비교,재조후3、7、14d림파세포조망지수분별위대조치적2.2、2.5화2.2배.(2)조사후외주혈림파세포수량야신속감소,상동장강조사후3、7、14d약위대조치적74%,77%79%.(3)조사후3d,림파세포Bax단백즉출현증가,7d체도봉치,Bax양성적림파세포약위대조치적3.1배.이Bcl-2단백조사후출현감소,우조후7d강지최저,Bcl-2양성적림파세포약위대조치적36%.저사결과제시Bax능촉진EMP유발적림파세포조망,이Bcl-2칙기억제작용.결론:EMP능구유발항하후외주혈림파세포적태량조망,세포조망가능시도치EMP조사후림파세포수량신속강저화면역공능출현억제적주요원인지일.Bax화Bcl-2재EMP유발적림파세포조망조공중기중요작용.