江西医学检验
江西醫學檢驗
강서의학검험
JIANGXI JOURNAL OF MEDICAL LABORATORY SCIENCES
2004年
1期
13-16
,共4页
黄支密%陈榆%毛培华%吴晶%仵蕾
黃支密%陳榆%毛培華%吳晶%仵蕾
황지밀%진유%모배화%오정%오뢰
感染%鲍曼不动杆菌%超广谱β-内酰胺酶%基因%序列分析
感染%鮑曼不動桿菌%超廣譜β-內酰胺酶%基因%序列分析
감염%포만불동간균%초엄보β-내선알매%기인%서렬분석
目的分析引起下呼吸道感染产超广谱β-内酰胺酶(ESBk)鲍曼不动杆菌的耐药情况及其β-内酰胺酶(BLA)耐药基因类型.方法采用微量稀释法测定临床分离的35株鲍曼不动杆菌对21种抗菌药物的敏感性、三维试验法检测ESBLs采用聚合酶链反应(PCR)及序列分析的方法分析BLA基因型.结果 29株(82.9%)ESBLs阳性,其中14株(40.0%)合并产AmpC酶.所有菌株均对亚胺培南、美洛培南、头孢哌酮/舒巴坦和多粘菌素E敏感,其余抗生素的耐药率在40.0～100.0%之间.35株TEM型扩增全部阳性,任选2株测序结果均为TEM-1型.有15株菌株扩增到SHV型BLA基因,经测序13株为SHV-12型ESBLs,另2株(HZ01株和HZ29株)为2种新发现的SHV型BLA,分别被命名为SHV-48和SHV-56.结论临床分离的引起下呼吸道感染鲍曼不动杆产ESBLs比例很高,多重耐药状况极其严重,至少存在4种不同类型的β内酰胺酶基因,基因型分别为TEM-1、SHV-12、SHV-48和SHV-56.
目的分析引起下呼吸道感染產超廣譜β-內酰胺酶(ESBk)鮑曼不動桿菌的耐藥情況及其β-內酰胺酶(BLA)耐藥基因類型.方法採用微量稀釋法測定臨床分離的35株鮑曼不動桿菌對21種抗菌藥物的敏感性、三維試驗法檢測ESBLs採用聚閤酶鏈反應(PCR)及序列分析的方法分析BLA基因型.結果 29株(82.9%)ESBLs暘性,其中14株(40.0%)閤併產AmpC酶.所有菌株均對亞胺培南、美洛培南、頭孢哌酮/舒巴坦和多粘菌素E敏感,其餘抗生素的耐藥率在40.0～100.0%之間.35株TEM型擴增全部暘性,任選2株測序結果均為TEM-1型.有15株菌株擴增到SHV型BLA基因,經測序13株為SHV-12型ESBLs,另2株(HZ01株和HZ29株)為2種新髮現的SHV型BLA,分彆被命名為SHV-48和SHV-56.結論臨床分離的引起下呼吸道感染鮑曼不動桿產ESBLs比例很高,多重耐藥狀況極其嚴重,至少存在4種不同類型的β內酰胺酶基因,基因型分彆為TEM-1、SHV-12、SHV-48和SHV-56.
목적분석인기하호흡도감염산초엄보β-내선알매(ESBk)포만불동간균적내약정황급기β-내선알매(BLA)내약기인류형.방법채용미량희석법측정림상분리적35주포만불동간균대21충항균약물적민감성、삼유시험법검측ESBLs채용취합매련반응(PCR)급서렬분석적방법분석BLA기인형.결과 29주(82.9%)ESBLs양성,기중14주(40.0%)합병산AmpC매.소유균주균대아알배남、미락배남、두포고동/서파탄화다점균소E민감,기여항생소적내약솔재40.0～100.0%지간.35주TEM형확증전부양성,임선2주측서결과균위TEM-1형.유15주균주확증도SHV형BLA기인,경측서13주위SHV-12형ESBLs,령2주(HZ01주화HZ29주)위2충신발현적SHV형BLA,분별피명명위SHV-48화SHV-56.결론림상분리적인기하호흡도감염포만불동간산ESBLs비례흔고,다중내약상황겁기엄중,지소존재4충불동류형적β내선알매기인,기인형분별위TEM-1、SHV-12、SHV-48화SHV-56.
