河北农业大学学报
河北農業大學學報
하북농업대학학보
JOURNAL OF AGRICULTURAL UNIVERSITY OF HEBEI
2003年
z1期
225-228
,共4页
秦睿玲%张西臣%李建华%秦建华%田宗成%尹继刚
秦睿玲%張西臣%李建華%秦建華%田宗成%尹繼剛
진예령%장서신%리건화%진건화%전종성%윤계강
柔嫩艾美耳球虫GZ株%孢子化10 h卵囊%克隆
柔嫩艾美耳毬蟲GZ株%孢子化10 h卵囊%剋隆
유눈애미이구충GZ주%포자화10 h란낭%극륭
利用RT-PCR方法从柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)的孢子化10 h卵囊中扩增出了λMZ5-7基因,并把该基因片段克隆到pMD18-T载体上,对阳性克隆进行PCR鉴定及酶切分析并进行测序.结果表明,该序列全长936bp,为一完整的开放阅读框,与国外报道的柔嫩艾美耳球虫第二代裂殖子表面抗原基因λMz5-7的同源性为98%,氨基酸的同源性为95.6%.该基因的克隆有望用于基因工程苗的研究.
利用RT-PCR方法從柔嫩艾美耳毬蟲(Eimeria tenella)的孢子化10 h卵囊中擴增齣瞭λMZ5-7基因,併把該基因片段剋隆到pMD18-T載體上,對暘性剋隆進行PCR鑒定及酶切分析併進行測序.結果錶明,該序列全長936bp,為一完整的開放閱讀框,與國外報道的柔嫩艾美耳毬蟲第二代裂殖子錶麵抗原基因λMz5-7的同源性為98%,氨基痠的同源性為95.6%.該基因的剋隆有望用于基因工程苗的研究.
이용RT-PCR방법종유눈애미이구충(Eimeria tenella)적포자화10 h란낭중확증출료λMZ5-7기인,병파해기인편단극륭도pMD18-T재체상,대양성극륭진행PCR감정급매절분석병진행측서.결과표명,해서렬전장936bp,위일완정적개방열독광,여국외보도적유눈애미이구충제이대렬식자표면항원기인λMz5-7적동원성위98%,안기산적동원성위95.6%.해기인적극륭유망용우기인공정묘적연구.
