药学实践杂志
藥學實踐雜誌
약학실천잡지
THE JOURNAL OF PHARMACEUTICAL PRACTICE
2003年
6期
355-357
,共3页
气相色谱法%三氯苯达唑%残留量
氣相色譜法%三氯苯達唑%殘留量
기상색보법%삼록분체서%잔류량
目的: 用气相色谱法测定三氯苯达唑中有机溶剂残留量.方法:采用高效毛细管色谱柱INNOWAX (30m×0.32mm×0.25μm),检测器为FID,应用程序升温,直接进样法检测.结果:两个测定系统中乙醇、DMF、乙酸与所用内标、溶剂互不干扰,分离度及检出灵敏度均达到要求,三成分的最小检出浓度分别为2.03μg/mL、2.21μg/mL与3.75μg/mL.结论:本方法能准确控制样品中残留溶剂,控制产品的质量.
目的: 用氣相色譜法測定三氯苯達唑中有機溶劑殘留量.方法:採用高效毛細管色譜柱INNOWAX (30m×0.32mm×0.25μm),檢測器為FID,應用程序升溫,直接進樣法檢測.結果:兩箇測定繫統中乙醇、DMF、乙痠與所用內標、溶劑互不榦擾,分離度及檢齣靈敏度均達到要求,三成分的最小檢齣濃度分彆為2.03μg/mL、2.21μg/mL與3.75μg/mL.結論:本方法能準確控製樣品中殘留溶劑,控製產品的質量.
목적: 용기상색보법측정삼록분체서중유궤용제잔류량.방법:채용고효모세관색보주INNOWAX (30m×0.32mm×0.25μm),검측기위FID,응용정서승온,직접진양법검측.결과:량개측정계통중을순、DMF、을산여소용내표、용제호불간우,분리도급검출령민도균체도요구,삼성분적최소검출농도분별위2.03μg/mL、2.21μg/mL여3.75μg/mL.결론:본방법능준학공제양품중잔류용제,공제산품적질량.
