精细化工
精細化工
정세화공
FINE CHEMICALS
2003年
6期
329-332
,共4页
任保增%雒廷亮%李晨%赵红坤%曾之平
任保增%雒廷亮%李晨%趙紅坤%曾之平
임보증%락정량%리신%조홍곤%증지평
人工神经网络%对氯苯氧乙酸钾%对氯苯酚
人工神經網絡%對氯苯氧乙痠鉀%對氯苯酚
인공신경망락%대록분양을산갑%대록분분
用BP神经网络对相转移催化合成对氯苯氧乙酸钾工艺进行了研究,结果表明,在KOH的量为18.33 g,反应时间1.0～6.0 h、反应温度50.0～90.0 ℃、甲苯用量10.0～80.0 mL、催化剂四丁基溴化铵用量0.20～1.80 g、n(对氯苯酚)∶ n(一氯乙酸)=1.00∶ (1.00～4.00),具有两层隐层的BP网络可较好地体现对氯苯氧乙酸钾合成规律,对其合成有较高的预测能力.反应时间的延长、甲苯用量的提高对对氯苯氧乙酸钾的生成量的增加影响不大;相转移催化剂四丁基溴化铵量增加反而导致对氯苯氧乙酸钾一定程度的下降;尤其是原料配比(对氯苯酚与一氯乙酸的量比)升高对对氯苯氧乙酸钾的生成影响较大.在上述反应条件范围内,反应时间为1 h、反应温度90 ℃、四丁基溴化铵0.20 g、甲苯10.0 mL、n(对氯苯酚)∶ n(一氯乙酸)=1.00∶ 4.00、KOH 18.33 g时对氯苯氧乙酸钾的生成量最大,实验值为15.1478 g,网络预测值是16.3670 g.
用BP神經網絡對相轉移催化閤成對氯苯氧乙痠鉀工藝進行瞭研究,結果錶明,在KOH的量為18.33 g,反應時間1.0～6.0 h、反應溫度50.0～90.0 ℃、甲苯用量10.0～80.0 mL、催化劑四丁基溴化銨用量0.20～1.80 g、n(對氯苯酚)∶ n(一氯乙痠)=1.00∶ (1.00～4.00),具有兩層隱層的BP網絡可較好地體現對氯苯氧乙痠鉀閤成規律,對其閤成有較高的預測能力.反應時間的延長、甲苯用量的提高對對氯苯氧乙痠鉀的生成量的增加影響不大;相轉移催化劑四丁基溴化銨量增加反而導緻對氯苯氧乙痠鉀一定程度的下降;尤其是原料配比(對氯苯酚與一氯乙痠的量比)升高對對氯苯氧乙痠鉀的生成影響較大.在上述反應條件範圍內,反應時間為1 h、反應溫度90 ℃、四丁基溴化銨0.20 g、甲苯10.0 mL、n(對氯苯酚)∶ n(一氯乙痠)=1.00∶ 4.00、KOH 18.33 g時對氯苯氧乙痠鉀的生成量最大,實驗值為15.1478 g,網絡預測值是16.3670 g.
용BP신경망락대상전이최화합성대록분양을산갑공예진행료연구,결과표명,재KOH적량위18.33 g,반응시간1.0～6.0 h、반응온도50.0～90.0 ℃、갑분용량10.0～80.0 mL、최화제사정기추화안용량0.20～1.80 g、n(대록분분)∶ n(일록을산)=1.00∶ (1.00～4.00),구유량층은층적BP망락가교호지체현대록분양을산갑합성규률,대기합성유교고적예측능력.반응시간적연장、갑분용량적제고대대록분양을산갑적생성량적증가영향불대;상전이최화제사정기추화안량증가반이도치대록분양을산갑일정정도적하강;우기시원료배비(대록분분여일록을산적량비)승고대대록분양을산갑적생성영향교대.재상술반응조건범위내,반응시간위1 h、반응온도90 ℃、사정기추화안0.20 g、갑분10.0 mL、n(대록분분)∶ n(일록을산)=1.00∶ 4.00、KOH 18.33 g시대록분양을산갑적생성량최대,실험치위15.1478 g,망락예측치시16.3670 g.
