应用与环境生物学报
應用與環境生物學報
응용여배경생물학보
CHINESE JOURNAL OF APPLIED & ENVIRONMENTAL BIOLOGY
2000年
1期
48-51
,共4页
王瑛%TAN Shengjiang%YANG Shaoqing%LEUNG Frederick C%谭声江%杨绍清
王瑛%TAN Shengjiang%YANG Shaoqing%LEUNG Frederick C%譚聲江%楊紹清
왕영%TAN Shengjiang%YANG Shaoqing%LEUNG Frederick C%담성강%양소청
大鼠基因组%低Cot值DNA%类Alu序列%(AGGG)6探针
大鼠基因組%低Cot值DNA%類Alu序列%(AGGG)6探針
대서기인조%저Cot치DNA%류Alu서렬%(AGGG)6탐침
从大鼠低Cot值DNA文库分离到一种类Alu的重复序列,命名为RALRS-1.对RALRS-1克隆并进行了测序,长度为283 bp,发现其中含有单一的微卫星(microsatellite)序列AG,AGG和AGGG.RALRS-1DNA序列在大鼠单倍体基因组中的拷贝数为150 000～330 000.依RALRS-1中的一段序列合成了一28寡核苷酸探针(AGGG)7,对大鼠正常组织和肿瘤组织DNA指纹谱分析时,不但能显示活动清晰的指纹谱带型,并能显示与正常组织间所存在的区别.本研究证明我们所发展的方法能够快速而方便地获得同源重复序列探针,用于DNA指纹谱分析.这类分析对研究基因组的变化提供了有价值的途径. 图3 参10
從大鼠低Cot值DNA文庫分離到一種類Alu的重複序列,命名為RALRS-1.對RALRS-1剋隆併進行瞭測序,長度為283 bp,髮現其中含有單一的微衛星(microsatellite)序列AG,AGG和AGGG.RALRS-1DNA序列在大鼠單倍體基因組中的拷貝數為150 000～330 000.依RALRS-1中的一段序列閤成瞭一28寡覈苷痠探針(AGGG)7,對大鼠正常組織和腫瘤組織DNA指紋譜分析時,不但能顯示活動清晰的指紋譜帶型,併能顯示與正常組織間所存在的區彆.本研究證明我們所髮展的方法能夠快速而方便地穫得同源重複序列探針,用于DNA指紋譜分析.這類分析對研究基因組的變化提供瞭有價值的途徑. 圖3 參10
종대서저Cot치DNA문고분리도일충류Alu적중복서렬,명명위RALRS-1.대RALRS-1극륭병진행료측서,장도위283 bp,발현기중함유단일적미위성(microsatellite)서렬AG,AGG화AGGG.RALRS-1DNA서렬재대서단배체기인조중적고패수위150 000～330 000.의RALRS-1중적일단서렬합성료일28과핵감산탐침(AGGG)7,대대서정상조직화종류조직DNA지문보분석시,불단능현시활동청석적지문보대형,병능현시여정상조직간소존재적구별.본연구증명아문소발전적방법능구쾌속이방편지획득동원중복서렬탐침,용우DNA지문보분석.저류분석대연구기인조적변화제공료유개치적도경. 도3 삼10
