上海免疫学杂志
上海免疫學雜誌
상해면역학잡지
SHANGHAI JOURNAL OF IMMUNOLOGY
2000年
1期
35-37
,共3页
张锦堃%陈海滨%孙劲旅%周燕琼%曲耀君
張錦堃%陳海濱%孫勁旅%週燕瓊%麯耀君
장금곤%진해빈%손경려%주연경%곡요군
树突状细胞%GM-CSF%TNF%抗肿瘤%细胞培养
樹突狀細胞%GM-CSF%TNF%抗腫瘤%細胞培養
수돌상세포%GM-CSF%TNF%항종류%세포배양
观察了新鲜分离和经体外培养36h的人外周血树突状细胞DC-0和DC-36,在GM-CSF或TNF作用下,辅助淋巴因子和PHA激活的杀伤细胞(LPAK)体外杀伤人肝癌细胞株BEL-7402的影响.实验在BEL-7402、LPAK和DC(DC-0或DC-36)相混合的基本条件下,分别添加GM-CSF(500u/ml,100u/ml)或TNF(5000u/ml,500u/ml),温育48h后用中性红比色法检测细胞毒活性.结果显示,加入GM-CSF各组的细胞毒活性明显增高(P<0.01),并在浓度为100u/ml时达到最大效应.加入TNF各组的细胞毒活性也明显增高(P<0.01),但存在着剂量依赖关系.DC-36各组与相应的DC-0组比较,细胞毒活性明显增高(P<0.01).表明新鲜分离的DC经36h培养后,其辅助的抗肿瘤活性明显增强,与GM-CSF和TNF也有更大的协同作用.
觀察瞭新鮮分離和經體外培養36h的人外週血樹突狀細胞DC-0和DC-36,在GM-CSF或TNF作用下,輔助淋巴因子和PHA激活的殺傷細胞(LPAK)體外殺傷人肝癌細胞株BEL-7402的影響.實驗在BEL-7402、LPAK和DC(DC-0或DC-36)相混閤的基本條件下,分彆添加GM-CSF(500u/ml,100u/ml)或TNF(5000u/ml,500u/ml),溫育48h後用中性紅比色法檢測細胞毒活性.結果顯示,加入GM-CSF各組的細胞毒活性明顯增高(P<0.01),併在濃度為100u/ml時達到最大效應.加入TNF各組的細胞毒活性也明顯增高(P<0.01),但存在著劑量依賴關繫.DC-36各組與相應的DC-0組比較,細胞毒活性明顯增高(P<0.01).錶明新鮮分離的DC經36h培養後,其輔助的抗腫瘤活性明顯增彊,與GM-CSF和TNF也有更大的協同作用.
관찰료신선분리화경체외배양36h적인외주혈수돌상세포DC-0화DC-36,재GM-CSF혹TNF작용하,보조림파인자화PHA격활적살상세포(LPAK)체외살상인간암세포주BEL-7402적영향.실험재BEL-7402、LPAK화DC(DC-0혹DC-36)상혼합적기본조건하,분별첨가GM-CSF(500u/ml,100u/ml)혹TNF(5000u/ml,500u/ml),온육48h후용중성홍비색법검측세포독활성.결과현시,가입GM-CSF각조적세포독활성명현증고(P<0.01),병재농도위100u/ml시체도최대효응.가입TNF각조적세포독활성야명현증고(P<0.01),단존재착제량의뢰관계.DC-36각조여상응적DC-0조비교,세포독활성명현증고(P<0.01).표명신선분리적DC경36h배양후,기보조적항종류활성명현증강,여GM-CSF화TNF야유경대적협동작용.
