第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2000年
2期
138-140
,共3页
黄宝成%陈志南%徐力青%姜绍谆
黃寶成%陳誌南%徐力青%薑紹諄
황보성%진지남%서력청%강소순
人肝癌细胞%cDNA文库
人肝癌細胞%cDNA文庫
인간암세포%cDNA문고
目的构建人肝癌细胞cDNA表达文库.方法从人肝癌细胞中提取总RNA并纯化出mRNA,反转录合成第一、二链cDNA,除去小于500 bp cDNA片段,连接EcoRI人工接头,与去磷酸化的λgt11噬菌体左、右臂连接,体外包装后建成cDNA文库.取出一部分感染E.coli Y1090,测定文库大小并酶切鉴定插入cDNA片段的大小.结果构建成含1.2×106重组子人肝癌细胞cDNA文库,重组子平均插入外源片段长约1.5 kb.结论构建的文库合格,适合用于筛选目的cDNA克隆.
目的構建人肝癌細胞cDNA錶達文庫.方法從人肝癌細胞中提取總RNA併純化齣mRNA,反轉錄閤成第一、二鏈cDNA,除去小于500 bp cDNA片段,連接EcoRI人工接頭,與去燐痠化的λgt11噬菌體左、右臂連接,體外包裝後建成cDNA文庫.取齣一部分感染E.coli Y1090,測定文庫大小併酶切鑒定插入cDNA片段的大小.結果構建成含1.2×106重組子人肝癌細胞cDNA文庫,重組子平均插入外源片段長約1.5 kb.結論構建的文庫閤格,適閤用于篩選目的cDNA剋隆.
목적구건인간암세포cDNA표체문고.방법종인간암세포중제취총RNA병순화출mRNA,반전록합성제일、이련cDNA,제거소우500 bp cDNA편단,련접EcoRI인공접두,여거린산화적λgt11서균체좌、우비련접,체외포장후건성cDNA문고.취출일부분감염E.coli Y1090,측정문고대소병매절감정삽입cDNA편단적대소.결과구건성함1.2×106중조자인간암세포cDNA문고,중조자평균삽입외원편단장약1.5 kb.결론구건적문고합격,괄합용우사선목적cDNA극륭.
