硅酸盐学报
硅痠鹽學報
규산염학보
JOURNAL OF THE CHINESE CERAMIC SOCIETY
1999年
4期
452-460
,共9页
林化新%衣宝廉%李乃朝%孔连英%张恩浚%曲天锡%程英才%王风霞
林化新%衣寶廉%李迺朝%孔連英%張恩浚%麯天錫%程英纔%王風霞
림화신%의보렴%리내조%공련영%장은준%곡천석%정영재%왕풍하
氯化物法%α-偏铝酸锂细料%隔膜%熔融碳酸盐燃料电池性能%吸入机理
氯化物法%α-偏鋁痠鋰細料%隔膜%鎔融碳痠鹽燃料電池性能%吸入機理
록화물법%α-편려산리세료%격막%용융탄산염연료전지성능%흡입궤리
用氯化物法制得α-LiAlO2细料.两种反应物料分别在650 ℃和550 ℃反应1 h,生成α-LiAlO2.经过水洗等,产生水合作用,生成水合物(LiAlO2)2.5H2O.此水合物失水后,又变为α-LiAlO2细料.其粒度分别为0.33 μm和0.45 μm.反应物的粒度和性质及反应温度等对产物α-LiAlO2粒度均有一定影响.在本方法中,吸入反应机理仍起主要作用.以此细和粗α-LiAlO2粉料为原料,用流铸法制得电池隔膜.用此隔膜和两张烧结多孔Ni板组装的电池在200 mA/cm2放电时,输出电压为0.85 V.6次再起动,电池性能不降.
用氯化物法製得α-LiAlO2細料.兩種反應物料分彆在650 ℃和550 ℃反應1 h,生成α-LiAlO2.經過水洗等,產生水閤作用,生成水閤物(LiAlO2)2.5H2O.此水閤物失水後,又變為α-LiAlO2細料.其粒度分彆為0.33 μm和0.45 μm.反應物的粒度和性質及反應溫度等對產物α-LiAlO2粒度均有一定影響.在本方法中,吸入反應機理仍起主要作用.以此細和粗α-LiAlO2粉料為原料,用流鑄法製得電池隔膜.用此隔膜和兩張燒結多孔Ni闆組裝的電池在200 mA/cm2放電時,輸齣電壓為0.85 V.6次再起動,電池性能不降.
용록화물법제득α-LiAlO2세료.량충반응물료분별재650 ℃화550 ℃반응1 h,생성α-LiAlO2.경과수세등,산생수합작용,생성수합물(LiAlO2)2.5H2O.차수합물실수후,우변위α-LiAlO2세료.기립도분별위0.33 μm화0.45 μm.반응물적립도화성질급반응온도등대산물α-LiAlO2립도균유일정영향.재본방법중,흡입반응궤리잉기주요작용.이차세화조α-LiAlO2분료위원료,용류주법제득전지격막.용차격막화량장소결다공Ni판조장적전지재200 mA/cm2방전시,수출전압위0.85 V.6차재기동,전지성능불강.
