眼科
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안과
OPHTHALMOLOGY IN CHINA
2003年
1期
47-49
,共3页
大鼠%视网膜/损伤%细胞凋亡
大鼠%視網膜/損傷%細胞凋亡
대서%시망막/손상%세포조망
目的:观察大鼠视网膜缺血再灌注损伤(retinal ischemia reperfusion injury,RIR)中视网膜细胞的凋亡情况.方法:利用前房高眼压灌注法,造成大鼠视网膜缺血60分钟,然后恢复其供血,并分别于再灌注12、24、48小时、7天后处死大鼠,摘取眼球作视网膜组织石蜡切片,用核苷酸末端转移酶介导的dUTP末端标记法(terminal deoxynucleotidyl transferase mediated dUTP nick end-labeling,TUNEL),亲和素-生物素-过氧化物酶技术(avidinbiotin peroxidase complex technique,ABC)分别检测视网膜细胞的凋亡情况和P53蛋白的表达和分布状况,同时对视网膜凋亡细胞进行计数并作统计学分析.结果:RIR 12、24、48小时、7天后视网膜凋亡细胞数(每高倍视野均数)分别为9.2±0.912、25.6±1.625、12.1±1.609、0.02±0.141.RIR 24小时时,P53蛋白表达阳性.凋亡细胞及P53阳性蛋白均出现在内核层(inner nuclear layer,INL)及神经节细胞层(ganglion cell layer,GCL),而外核层(outer nuclear layer,ONL)几乎无阳性表达.结论:RIR中视网膜内层细胞存在着明显的凋亡征象.尤以RIR 24小时组最为显著.
目的:觀察大鼠視網膜缺血再灌註損傷(retinal ischemia reperfusion injury,RIR)中視網膜細胞的凋亡情況.方法:利用前房高眼壓灌註法,造成大鼠視網膜缺血60分鐘,然後恢複其供血,併分彆于再灌註12、24、48小時、7天後處死大鼠,摘取眼毬作視網膜組織石蠟切片,用覈苷痠末耑轉移酶介導的dUTP末耑標記法(terminal deoxynucleotidyl transferase mediated dUTP nick end-labeling,TUNEL),親和素-生物素-過氧化物酶技術(avidinbiotin peroxidase complex technique,ABC)分彆檢測視網膜細胞的凋亡情況和P53蛋白的錶達和分佈狀況,同時對視網膜凋亡細胞進行計數併作統計學分析.結果:RIR 12、24、48小時、7天後視網膜凋亡細胞數(每高倍視野均數)分彆為9.2±0.912、25.6±1.625、12.1±1.609、0.02±0.141.RIR 24小時時,P53蛋白錶達暘性.凋亡細胞及P53暘性蛋白均齣現在內覈層(inner nuclear layer,INL)及神經節細胞層(ganglion cell layer,GCL),而外覈層(outer nuclear layer,ONL)幾乎無暘性錶達.結論:RIR中視網膜內層細胞存在著明顯的凋亡徵象.尤以RIR 24小時組最為顯著.
목적:관찰대서시망막결혈재관주손상(retinal ischemia reperfusion injury,RIR)중시망막세포적조망정황.방법:이용전방고안압관주법,조성대서시망막결혈60분종,연후회복기공혈,병분별우재관주12、24、48소시、7천후처사대서,적취안구작시망막조직석사절편,용핵감산말단전이매개도적dUTP말단표기법(terminal deoxynucleotidyl transferase mediated dUTP nick end-labeling,TUNEL),친화소-생물소-과양화물매기술(avidinbiotin peroxidase complex technique,ABC)분별검측시망막세포적조망정황화P53단백적표체화분포상황,동시대시망막조망세포진행계수병작통계학분석.결과:RIR 12、24、48소시、7천후시망막조망세포수(매고배시야균수)분별위9.2±0.912、25.6±1.625、12.1±1.609、0.02±0.141.RIR 24소시시,P53단백표체양성.조망세포급P53양성단백균출현재내핵층(inner nuclear layer,INL)급신경절세포층(ganglion cell layer,GCL),이외핵층(outer nuclear layer,ONL)궤호무양성표체.결론:RIR중시망막내층세포존재착명현적조망정상.우이RIR 24소시조최위현저.
