科技通报
科技通報
과기통보
BULLETIN OF SCIENCE AND TECHNOLOGY
2003年
2期
154-157,161
,共5页
出血毒素I(AaH I)%药物代谢动力学%结合动力学
齣血毒素I(AaH I)%藥物代謝動力學%結閤動力學
출혈독소I(AaH I)%약물대사동역학%결합동역학
用125I标记尖吻蝮蛇毒出血毒素I(AaH I),用1 25I-AaH I为材料研究它在家兔体内的分布和药物代谢动力学,研究结果表明,有血脑屏障存在,肝脏和肾脏含量较高,125I-AaH I代谢的产物主要通过肾排出,经计机模拟,125 I-AaH I的药物代谢动力学为一室模型,其中生物半衰期T1/2 为53.1 min,K值为0.0154 min-1.结合动力学研究结果表明,离子强度、温度和离子种类对125I-AaH I与肾匀浆组织结合无影响,pH低于5.8或高于8.0时结合能力下降,结合有时间饱和性,并有明显的竞争抑制现象.上述结果说明125I-AaH I在动物体内均匀分布, 可能有AaH I相关的结合位点或受体存在.
用125I標記尖吻蝮蛇毒齣血毒素I(AaH I),用1 25I-AaH I為材料研究它在傢兔體內的分佈和藥物代謝動力學,研究結果錶明,有血腦屏障存在,肝髒和腎髒含量較高,125I-AaH I代謝的產物主要通過腎排齣,經計機模擬,125 I-AaH I的藥物代謝動力學為一室模型,其中生物半衰期T1/2 為53.1 min,K值為0.0154 min-1.結閤動力學研究結果錶明,離子彊度、溫度和離子種類對125I-AaH I與腎勻漿組織結閤無影響,pH低于5.8或高于8.0時結閤能力下降,結閤有時間飽和性,併有明顯的競爭抑製現象.上述結果說明125I-AaH I在動物體內均勻分佈, 可能有AaH I相關的結閤位點或受體存在.
용125I표기첨문복사독출혈독소I(AaH I),용1 25I-AaH I위재료연구타재가토체내적분포화약물대사동역학,연구결과표명,유혈뇌병장존재,간장화신장함량교고,125I-AaH I대사적산물주요통과신배출,경계궤모의,125 I-AaH I적약물대사동역학위일실모형,기중생물반쇠기T1/2 위53.1 min,K치위0.0154 min-1.결합동역학연구결과표명,리자강도、온도화리자충류대125I-AaH I여신균장조직결합무영향,pH저우5.8혹고우8.0시결합능력하강,결합유시간포화성,병유명현적경쟁억제현상.상술결과설명125I-AaH I재동물체내균균분포, 가능유AaH I상관적결합위점혹수체존재.
