皮革科学与工程
皮革科學與工程
피혁과학여공정
LEATHER SCIENCE AND ENGINEERING
2003年
1期
18-21
,共4页
范浩军%石碧%段镇基
範浩軍%石碧%段鎮基
범호군%석벽%단진기
TiO2%SiO2%鞣革机理%鞣性
TiO2%SiO2%鞣革機理%鞣性
TiO2%SiO2%유혁궤리%유성
以聚合物或改性油脂作分散载体,可将纳米级粒子前驱体引入蛋白质纤维间隙中,纳米颗粒在蛋白质纤维间隙中分布均匀,其尺寸均在80~90nm之间。无机纳米粒子和蛋白质的有机-无机杂化作用可显著提高成革的湿、热稳定性,引入2%的纳米级TiO2可使收缩温度从68℃升高至86.9℃,引入3%的纳米级SiO2可使其收缩温度到达95.4℃。高表面活性TiO2或SiO2微粒和精氨酸、组氨酸、色氨酸侧基的—C=N—基团发生键合反应,并生成了新的化学键Si—C,同时前驱体水解产生的Si—OH和蛋白质分子的侧基CH—OH间也可发生缩合反应,是成革湿热稳定性提高的本质原因。
以聚閤物或改性油脂作分散載體,可將納米級粒子前驅體引入蛋白質纖維間隙中,納米顆粒在蛋白質纖維間隙中分佈均勻,其呎吋均在80~90nm之間。無機納米粒子和蛋白質的有機-無機雜化作用可顯著提高成革的濕、熱穩定性,引入2%的納米級TiO2可使收縮溫度從68℃升高至86.9℃,引入3%的納米級SiO2可使其收縮溫度到達95.4℃。高錶麵活性TiO2或SiO2微粒和精氨痠、組氨痠、色氨痠側基的—C=N—基糰髮生鍵閤反應,併生成瞭新的化學鍵Si—C,同時前驅體水解產生的Si—OH和蛋白質分子的側基CH—OH間也可髮生縮閤反應,是成革濕熱穩定性提高的本質原因。
이취합물혹개성유지작분산재체,가장납미급입자전구체인입단백질섬유간극중,납미과립재단백질섬유간극중분포균균,기척촌균재80~90nm지간。무궤납미입자화단백질적유궤-무궤잡화작용가현저제고성혁적습、열은정성,인입2%적납미급TiO2가사수축온도종68℃승고지86.9℃,인입3%적납미급SiO2가사기수축온도도체95.4℃。고표면활성TiO2혹SiO2미립화정안산、조안산、색안산측기적—C=N—기단발생건합반응,병생성료신적화학건Si—C,동시전구체수해산생적Si—OH화단백질분자적측기CH—OH간야가발생축합반응,시성혁습열은정성제고적본질원인。