第一军医大学学报
第一軍醫大學學報
제일군의대학학보
JOURNAL OF FIRST MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2003年
1期
30-33
,共4页
夏虎%骆利敏%范应方%佟万成%文金序
夏虎%駱利敏%範應方%佟萬成%文金序
하호%락리민%범응방%동만성%문금서
重组人内皮抑素%血管生成%肺腺癌LA795%T739小鼠
重組人內皮抑素%血管生成%肺腺癌LA795%T739小鼠
중조인내피억소%혈관생성%폐선암LA795%T739소서
目的观察酵母表达重组人内皮抑素(recombinanthuman endostatin,rhES)对小鼠肺腺癌LA795原位肿瘤微血管生成及肺转移的抑制作用.方法对含有人内皮抑素基因的重组酵母菌株进行诱导表达及纯化rhES;将接种LA795小鼠肺腺癌细胞的T739小鼠随机分成两组,每组各10只,于接种后第6日起给予rhES和磷酸缓冲盐液(PBS)皮下注射,每日1次,连续14 d;观察两组小鼠原位肿瘤微血管生成情况及肺部肿瘤转移情况.结果经甲醇诱导酵母转化子表达rhES,并用肝素亲和层析的方法获得纯化的rhES;治疗结束后用免疫组化方法观察两组小鼠原位肿瘤微血管密度发现rhES治疗组肿瘤微血管密度明显小于PBS对照组(P<0.01);观察两组小鼠肺部发现rhES治疗组小鼠肺部未见有明显肿瘤转移病灶,而PBS对照组小鼠肺部可见大量散在肿瘤转移病灶;两组小鼠肺湿重比较具有显著性差异(P<0.01).结论rhES具有良好的生物学活性,显著抑制了小鼠肺腺癌LA795肿瘤血管生成,并能有效抑制肿瘤的肺部转移.
目的觀察酵母錶達重組人內皮抑素(recombinanthuman endostatin,rhES)對小鼠肺腺癌LA795原位腫瘤微血管生成及肺轉移的抑製作用.方法對含有人內皮抑素基因的重組酵母菌株進行誘導錶達及純化rhES;將接種LA795小鼠肺腺癌細胞的T739小鼠隨機分成兩組,每組各10隻,于接種後第6日起給予rhES和燐痠緩遲鹽液(PBS)皮下註射,每日1次,連續14 d;觀察兩組小鼠原位腫瘤微血管生成情況及肺部腫瘤轉移情況.結果經甲醇誘導酵母轉化子錶達rhES,併用肝素親和層析的方法穫得純化的rhES;治療結束後用免疫組化方法觀察兩組小鼠原位腫瘤微血管密度髮現rhES治療組腫瘤微血管密度明顯小于PBS對照組(P<0.01);觀察兩組小鼠肺部髮現rhES治療組小鼠肺部未見有明顯腫瘤轉移病竈,而PBS對照組小鼠肺部可見大量散在腫瘤轉移病竈;兩組小鼠肺濕重比較具有顯著性差異(P<0.01).結論rhES具有良好的生物學活性,顯著抑製瞭小鼠肺腺癌LA795腫瘤血管生成,併能有效抑製腫瘤的肺部轉移.
목적관찰효모표체중조인내피억소(recombinanthuman endostatin,rhES)대소서폐선암LA795원위종류미혈관생성급폐전이적억제작용.방법대함유인내피억소기인적중조효모균주진행유도표체급순화rhES;장접충LA795소서폐선암세포적T739소서수궤분성량조,매조각10지,우접충후제6일기급여rhES화린산완충염액(PBS)피하주사,매일1차,련속14 d;관찰량조소서원위종류미혈관생성정황급폐부종류전이정황.결과경갑순유도효모전화자표체rhES,병용간소친화층석적방법획득순화적rhES;치료결속후용면역조화방법관찰량조소서원위종류미혈관밀도발현rhES치료조종류미혈관밀도명현소우PBS대조조(P<0.01);관찰량조소서폐부발현rhES치료조소서폐부미견유명현종류전이병조,이PBS대조조소서폐부가견대량산재종류전이병조;량조소서폐습중비교구유현저성차이(P<0.01).결론rhES구유량호적생물학활성,현저억제료소서폐선암LA795종류혈관생성,병능유효억제종류적폐부전이.