浙江理工大学学报
浙江理工大學學報
절강리공대학학보
JOURNAL OF ZHEJIANG SCI-TECH UNIVERSITY
2010年
6期
874-879
,共6页
孟照成%崔志华%陈维国%曹益宁%方颂
孟照成%崔誌華%陳維國%曹益寧%方頌
맹조성%최지화%진유국%조익저%방송
均三嗪%紫外线吸收剂%三聚氯氰%合成%最佳工艺
均三嗪%紫外線吸收劑%三聚氯氰%閤成%最佳工藝
균삼진%자외선흡수제%삼취록청%합성%최가공예
以三聚氯氰、乙醇和间苯二酚为主要原料,分两步合成得到一种均三嗪类紫外线吸收剂2,4-二乙氧基-6-(2',4'-二羟基苯基)-1,3,5-三嗪,并对该物质以及其中间体2,4-二乙氧基-6-氯-1,3,5-三嗪进行了表征.在优化合成工艺的基础上,试验确定其中间体合成优化工艺为:反应温度35℃,反应时间24 h,以碳酸氢钠为缚酸剂,其用量为原料三聚氯氰摩尔量的3倍;最终产物紫外线吸收剂的合成优化工艺为:反应温度110℃、反应时间8 h、相对于中间体2,4-二乙氧基-6-氯-1,3,5-三嗪催化剂无水三氯化铝用量为0.9 mol.
以三聚氯氰、乙醇和間苯二酚為主要原料,分兩步閤成得到一種均三嗪類紫外線吸收劑2,4-二乙氧基-6-(2',4'-二羥基苯基)-1,3,5-三嗪,併對該物質以及其中間體2,4-二乙氧基-6-氯-1,3,5-三嗪進行瞭錶徵.在優化閤成工藝的基礎上,試驗確定其中間體閤成優化工藝為:反應溫度35℃,反應時間24 h,以碳痠氫鈉為縳痠劑,其用量為原料三聚氯氰摩爾量的3倍;最終產物紫外線吸收劑的閤成優化工藝為:反應溫度110℃、反應時間8 h、相對于中間體2,4-二乙氧基-6-氯-1,3,5-三嗪催化劑無水三氯化鋁用量為0.9 mol.
이삼취록청、을순화간분이분위주요원료,분량보합성득도일충균삼진류자외선흡수제2,4-이을양기-6-(2',4'-이간기분기)-1,3,5-삼진,병대해물질이급기중간체2,4-이을양기-6-록-1,3,5-삼진진행료표정.재우화합성공예적기출상,시험학정기중간체합성우화공예위:반응온도35℃,반응시간24 h,이탄산경납위박산제,기용량위원료삼취록청마이량적3배;최종산물자외선흡수제적합성우화공예위:반응온도110℃、반응시간8 h、상대우중간체2,4-이을양기-6-록-1,3,5-삼진최화제무수삼록화려용량위0.9 mol.