放射学实践
放射學實踐
방사학실천
RADIOLOGIC PRACTICE
2010年
12期
1363-1366
,共4页
胎儿%磁共振成像%常染色体隐性遗传型多囊肾
胎兒%磁共振成像%常染色體隱性遺傳型多囊腎
태인%자공진성상%상염색체은성유전형다낭신
目的:探讨胎儿双侧常染色体隐性遗传性多囊肾(ARPKD)的MRI表现及其诊断价值.方法:对10例经超声和病理证实的胎儿双侧ARPKD的MRI影像资料进行回顾性分析.结果:①8例双肾体积明显均匀增大,但肾外形保持;②T2WI上,1例双肾信号呈中等以上增高,均匀一致;8例双肾皮髓质内见弥漫性针尖大小信号增高的囊泡影,呈放射状排列,笔者称为"苦瓜样"改变,1例信号正常;③羊水无法显示5例,羊水极少5例;④8例未见膀胱显示;⑤合并9种畸形,其中前脑无裂畸形1例,脑积水2例,Dandy-Walker综合征2例,枕部脑膜膨出2例,颅内出血并孔洞脑1例,肺发育不良5例,多发性肝囊肿1例,唇裂1例,Meckel-Gruber综合征1例.结论:ARPKD的MRI表现具有特异性,且不受羊水量和胎儿体位的影响,可作为产前超声检查的重要补充手段,并提高其合并畸形的检出率.
目的:探討胎兒雙側常染色體隱性遺傳性多囊腎(ARPKD)的MRI錶現及其診斷價值.方法:對10例經超聲和病理證實的胎兒雙側ARPKD的MRI影像資料進行迴顧性分析.結果:①8例雙腎體積明顯均勻增大,但腎外形保持;②T2WI上,1例雙腎信號呈中等以上增高,均勻一緻;8例雙腎皮髓質內見瀰漫性針尖大小信號增高的囊泡影,呈放射狀排列,筆者稱為"苦瓜樣"改變,1例信號正常;③羊水無法顯示5例,羊水極少5例;④8例未見膀胱顯示;⑤閤併9種畸形,其中前腦無裂畸形1例,腦積水2例,Dandy-Walker綜閤徵2例,枕部腦膜膨齣2例,顱內齣血併孔洞腦1例,肺髮育不良5例,多髮性肝囊腫1例,脣裂1例,Meckel-Gruber綜閤徵1例.結論:ARPKD的MRI錶現具有特異性,且不受羊水量和胎兒體位的影響,可作為產前超聲檢查的重要補充手段,併提高其閤併畸形的檢齣率.
목적:탐토태인쌍측상염색체은성유전성다낭신(ARPKD)적MRI표현급기진단개치.방법:대10례경초성화병리증실적태인쌍측ARPKD적MRI영상자료진행회고성분석.결과:①8례쌍신체적명현균균증대,단신외형보지;②T2WI상,1례쌍신신호정중등이상증고,균균일치;8례쌍신피수질내견미만성침첨대소신호증고적낭포영,정방사상배렬,필자칭위"고과양"개변,1례신호정상;③양수무법현시5례,양수겁소5례;④8례미견방광현시;⑤합병9충기형,기중전뇌무렬기형1례,뇌적수2례,Dandy-Walker종합정2례,침부뇌막팽출2례,로내출혈병공동뇌1례,폐발육불량5례,다발성간낭종1례,진렬1례,Meckel-Gruber종합정1례.결론:ARPKD적MRI표현구유특이성,차불수양수량화태인체위적영향,가작위산전초성검사적중요보충수단,병제고기합병기형적검출솔.
