苏州大学学报(自然科学版)
囌州大學學報(自然科學版)
소주대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF SUZHOU UNIVERSITY NATURAL SCIENCE
2002年
3期
92-96
,共5页
徐冬梅%张可达%王平%耿静漪%陆新华
徐鼕梅%張可達%王平%耿靜漪%陸新華
서동매%장가체%왕평%경정의%륙신화
甲基丙烯酸甲酯(MMA)%乙酸苄酯(BA)%纳米胶囊%制备%性能
甲基丙烯痠甲酯(MMA)%乙痠芐酯(BA)%納米膠囊%製備%性能
갑기병희산갑지(MMA)%을산변지(BA)%납미효낭%제비%성능
以乙酸苄酯(BA)为芯材,甲基丙烯酸甲酯(MMA)为壁材原料,用乳液聚合法制备了平均粒径约为100nm的纳米胶囊.合适的制备条件为:以磷酸盐缓冲溶液为反应介质(pH值为7.00左右),十二烷基硫酸钠(SDS)为乳化剂(用量为体系总质量的1%),过硫酸铵为引发剂,MMA与BA质量比为1:1(MMA与BA占体系总质量的2%以下),在85℃下反应3 h.用扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)表征了纳米胶囊的形貌,并通过气相色谱(GC)分析初步研究了纳米胶囊的释放性能.
以乙痠芐酯(BA)為芯材,甲基丙烯痠甲酯(MMA)為壁材原料,用乳液聚閤法製備瞭平均粒徑約為100nm的納米膠囊.閤適的製備條件為:以燐痠鹽緩遲溶液為反應介質(pH值為7.00左右),十二烷基硫痠鈉(SDS)為乳化劑(用量為體繫總質量的1%),過硫痠銨為引髮劑,MMA與BA質量比為1:1(MMA與BA佔體繫總質量的2%以下),在85℃下反應3 h.用掃描電鏡(SEM)和透射電鏡(TEM)錶徵瞭納米膠囊的形貌,併通過氣相色譜(GC)分析初步研究瞭納米膠囊的釋放性能.
이을산변지(BA)위심재,갑기병희산갑지(MMA)위벽재원료,용유액취합법제비료평균립경약위100nm적납미효낭.합괄적제비조건위:이린산염완충용액위반응개질(pH치위7.00좌우),십이완기류산납(SDS)위유화제(용량위체계총질량적1%),과류산안위인발제,MMA여BA질량비위1:1(MMA여BA점체계총질량적2%이하),재85℃하반응3 h.용소묘전경(SEM)화투사전경(TEM)표정료납미효낭적형모,병통과기상색보(GC)분석초보연구료납미효낭적석방성능.
