南京医科大学学报(自然科学版)
南京醫科大學學報(自然科學版)
남경의과대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF NANJING MEDICAL UNIVERSITY
2002年
2期
130-131,149
,共3页
朱自路%王若宁%沈琦%李崇勇%孙爱民%陈丙莺
硃自路%王若寧%瀋琦%李崇勇%孫愛民%陳丙鶯
주자로%왕약저%침기%리숭용%손애민%진병앵
核转录因子-kappa B%真核表达载体
覈轉錄因子-kappa B%真覈錶達載體
핵전록인자-kappa B%진핵표체재체
目的:克隆IκB-α基因,构建IκB-α的真核表达载体.方法:RT-PCR扩增IκB-α的cDNA,然后将其克隆入真核表达载体pShuttle,并转入大肠杆菌JM109.结果:通过PCR和重组质粒酶切分析等方法,筛选出重组阳性克隆.结论:此重组质粒可用于真核表达等进一步研究.
目的:剋隆IκB-α基因,構建IκB-α的真覈錶達載體.方法:RT-PCR擴增IκB-α的cDNA,然後將其剋隆入真覈錶達載體pShuttle,併轉入大腸桿菌JM109.結果:通過PCR和重組質粒酶切分析等方法,篩選齣重組暘性剋隆.結論:此重組質粒可用于真覈錶達等進一步研究.
목적:극륭IκB-α기인,구건IκB-α적진핵표체재체.방법:RT-PCR확증IκB-α적cDNA,연후장기극륭입진핵표체재체pShuttle,병전입대장간균JM109.결과:통과PCR화중조질립매절분석등방법,사선출중조양성극륭.결론:차중조질립가용우진핵표체등진일보연구.
