中国人兽共患病杂志
中國人獸共患病雜誌
중국인수공환병잡지
CHINESE JOURNAL OF ZOONOSES
2002年
1期
5-7
,共3页
登革病毒(NGC株)%prM基因%C基因%RT-PCR
登革病毒(NGC株)%prM基因%C基因%RT-PCR
등혁병독(NGC주)%prM기인%C기인%RT-PCR
目的从登革病毒(NGC株)中快速分离基因组RNA,RT-PCR扩增及克隆C和prM全长基因,从而为研究蚊虫细胞对登革病毒的细胞内免疫研究奠定基础.方法以Trizol试剂从C6/36细胞培养上清中提取基因组RNA,RT-PCR扩增全长C和 prM基因,T-A重组入pGEM-T载体,重组质粒的双酶切、PCR与测序鉴定.结果与结论应用Trizol试剂从蚊细胞培养液上清中快速分离到高纯度和完整登革病毒RNA基因组,成功扩增与克隆出全长登革病毒C和prM基因.
目的從登革病毒(NGC株)中快速分離基因組RNA,RT-PCR擴增及剋隆C和prM全長基因,從而為研究蚊蟲細胞對登革病毒的細胞內免疫研究奠定基礎.方法以Trizol試劑從C6/36細胞培養上清中提取基因組RNA,RT-PCR擴增全長C和 prM基因,T-A重組入pGEM-T載體,重組質粒的雙酶切、PCR與測序鑒定.結果與結論應用Trizol試劑從蚊細胞培養液上清中快速分離到高純度和完整登革病毒RNA基因組,成功擴增與剋隆齣全長登革病毒C和prM基因.
목적종등혁병독(NGC주)중쾌속분리기인조RNA,RT-PCR확증급극륭C화prM전장기인,종이위연구문충세포대등혁병독적세포내면역연구전정기출.방법이Trizol시제종C6/36세포배양상청중제취기인조RNA,RT-PCR확증전장C화 prM기인,T-A중조입pGEM-T재체,중조질립적쌍매절、PCR여측서감정.결과여결론응용Trizol시제종문세포배양액상청중쾌속분리도고순도화완정등혁병독RNA기인조,성공확증여극륭출전장등혁병독C화prM기인.
