临床皮肤科杂志
臨床皮膚科雜誌
림상피부과잡지
JOURNAL OF CLINICAL DERMATOLOGY
2011年
4期
199-202
,共4页
张巍%史晓蔚%呼蕾%王刚
張巍%史曉蔚%呼蕾%王剛
장외%사효위%호뢰%왕강
白介素22%角蛋白17%人永生化角质形成细胞
白介素22%角蛋白17%人永生化角質形成細胞
백개소22%각단백17%인영생화각질형성세포
目的:研究白介素(IL)-22对培养的人永生化角质形成细胞(HaCaT细胞)表达角蛋白(K)17的影响.方法:对体外培养的HaCaT细胞分别给予不同浓度的IL-22(0 ～ 100 μg/L)作用24 h,应用实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time PCR)检测K17mRNA 表达水平,以酶联免疫吸附测定技术(ELISA 法)、蛋白质免疫印记法(Western blot)及免疫荧光染色法检测K17 蛋白表达水平的变化.结果:HaCaT细胞经12.5、25.0、50.0、100.0 μg/L 的IL-22 作用后, 均出现不同程度的K17 表达.与空白对照组的HaCaT细胞相比,12.5 μg/L组的mRNA及蛋白表达无明显差异,而25.0、50.0、100.0 μg/L组的mRNA 及蛋白表达则明显上升(P ＜0.05),并且随着IL-22浓度增高,K17mRNA及蛋白表达量增多.免疫荧光染色图片显示,随着IL-22 浓度的增高,HaCaT细胞胞质中K17蛋白荧光染色增强.结论:IL-22可以剂量依赖方式诱导HaCaT细胞表达K17.
目的:研究白介素(IL)-22對培養的人永生化角質形成細胞(HaCaT細胞)錶達角蛋白(K)17的影響.方法:對體外培養的HaCaT細胞分彆給予不同濃度的IL-22(0 ～ 100 μg/L)作用24 h,應用實時熒光定量聚閤酶鏈式反應(real-time PCR)檢測K17mRNA 錶達水平,以酶聯免疫吸附測定技術(ELISA 法)、蛋白質免疫印記法(Western blot)及免疫熒光染色法檢測K17 蛋白錶達水平的變化.結果:HaCaT細胞經12.5、25.0、50.0、100.0 μg/L 的IL-22 作用後, 均齣現不同程度的K17 錶達.與空白對照組的HaCaT細胞相比,12.5 μg/L組的mRNA及蛋白錶達無明顯差異,而25.0、50.0、100.0 μg/L組的mRNA 及蛋白錶達則明顯上升(P ＜0.05),併且隨著IL-22濃度增高,K17mRNA及蛋白錶達量增多.免疫熒光染色圖片顯示,隨著IL-22 濃度的增高,HaCaT細胞胞質中K17蛋白熒光染色增彊.結論:IL-22可以劑量依賴方式誘導HaCaT細胞錶達K17.
목적:연구백개소(IL)-22대배양적인영생화각질형성세포(HaCaT세포)표체각단백(K)17적영향.방법:대체외배양적HaCaT세포분별급여불동농도적IL-22(0 ～ 100 μg/L)작용24 h,응용실시형광정량취합매련식반응(real-time PCR)검측K17mRNA 표체수평,이매련면역흡부측정기술(ELISA 법)、단백질면역인기법(Western blot)급면역형광염색법검측K17 단백표체수평적변화.결과:HaCaT세포경12.5、25.0、50.0、100.0 μg/L 적IL-22 작용후, 균출현불동정도적K17 표체.여공백대조조적HaCaT세포상비,12.5 μg/L조적mRNA급단백표체무명현차이,이25.0、50.0、100.0 μg/L조적mRNA 급단백표체칙명현상승(P ＜0.05),병차수착IL-22농도증고,K17mRNA급단백표체량증다.면역형광염색도편현시,수착IL-22 농도적증고,HaCaT세포포질중K17단백형광염색증강.결론:IL-22가이제량의뢰방식유도HaCaT세포표체K17.
