湖南医科大学学报
湖南醫科大學學報
호남의과대학학보
BULLETIN OF HUNAN MEDICAL UNIVERSITY
2002年
1期
88-90
,共3页
荆照政%肖志强%任利成%黄晓元
荊照政%肖誌彊%任利成%黃曉元
형조정%초지강%임리성%황효원
内毒素%毛细管区带电泳%方法
內毒素%毛細管區帶電泳%方法
내독소%모세관구대전영%방법
目的:应用高效毛细管区带电泳(CZE)测定脆弱类杆菌中的内毒素(LPS),且对制备流程进行监控和对产品(LPS)纯度进行检测,以便快速、高质量地提供科研用的内毒素.方法:在样品中加入茶碱作内标,运用CZE在30 mmol*L-1的硼酸盐缓冲液(pH 8.0)里分离测定LPS.毛细管柱内径75 μm,长57 cm.电压25 kV,电流162 μA,检测波长230 nm.结果:首次在国内运用CZE分离和测定了从细菌中提取的内毒素,LPS浓度在1～50 mg*L-1范围内具有良好的线性关系(r=0.996),方法平均回收率为99.07%～101.00%,日内及日间变动系数(CV)均小于5%,最低检测限为1.0 mg*L-1.结论:与鲎试剂法或凝胶电泳法相比,本法不受热源干扰,方法简便、快速、定量可靠,能即时监控纯化流程,是目前最先进的检测LPS的方法.
目的:應用高效毛細管區帶電泳(CZE)測定脆弱類桿菌中的內毒素(LPS),且對製備流程進行鑑控和對產品(LPS)純度進行檢測,以便快速、高質量地提供科研用的內毒素.方法:在樣品中加入茶堿作內標,運用CZE在30 mmol*L-1的硼痠鹽緩遲液(pH 8.0)裏分離測定LPS.毛細管柱內徑75 μm,長57 cm.電壓25 kV,電流162 μA,檢測波長230 nm.結果:首次在國內運用CZE分離和測定瞭從細菌中提取的內毒素,LPS濃度在1～50 mg*L-1範圍內具有良好的線性關繫(r=0.996),方法平均迴收率為99.07%～101.00%,日內及日間變動繫數(CV)均小于5%,最低檢測限為1.0 mg*L-1.結論:與鱟試劑法或凝膠電泳法相比,本法不受熱源榦擾,方法簡便、快速、定量可靠,能即時鑑控純化流程,是目前最先進的檢測LPS的方法.
목적:응용고효모세관구대전영(CZE)측정취약류간균중적내독소(LPS),차대제비류정진행감공화대산품(LPS)순도진행검측,이편쾌속、고질량지제공과연용적내독소.방법:재양품중가입다감작내표,운용CZE재30 mmol*L-1적붕산염완충액(pH 8.0)리분리측정LPS.모세관주내경75 μm,장57 cm.전압25 kV,전류162 μA,검측파장230 nm.결과:수차재국내운용CZE분리화측정료종세균중제취적내독소,LPS농도재1～50 mg*L-1범위내구유량호적선성관계(r=0.996),방법평균회수솔위99.07%～101.00%,일내급일간변동계수(CV)균소우5%,최저검측한위1.0 mg*L-1.결론:여후시제법혹응효전영법상비,본법불수열원간우,방법간편、쾌속、정량가고,능즉시감공순화류정,시목전최선진적검측LPS적방법.
