分子催化
分子催化
분자최화
JOURNAL OF MOLECULAR CATALYSIS(CHINA)
2002年
3期
217-222
,共6页
刘寿长%朱伯仲%罗鸽%王海荣%韩民乐
劉壽長%硃伯仲%囉鴿%王海榮%韓民樂
류수장%주백중%라합%왕해영%한민악
化学还原法%苯选择加氢%非晶态Ru-M-B/ZrO2%催化剂表征
化學還原法%苯選擇加氫%非晶態Ru-M-B/ZrO2%催化劑錶徵
화학환원법%분선택가경%비정태Ru-M-B/ZrO2%최화제표정
采用化学还原法,制备了高活性、高选择性非晶态Ru-M-B/ZrO2催化剂, 并将其用于催化苯部分加氢制环己烯. 在140 ℃、5.0 MPa氢压下, 苯转化40%时, 环己烯选择性达到85%左右, 环己烯最高收率达到52.1%. 用XRD、 SEM、 BET比表面积测定等手段对催化剂进行表征. XRD和SEM测试表明, Ru-M-B/ZrO2属于非晶态, 活性组分高度分散. XRD结果证实, 在加氢过程中, 非晶分解, Ru晶化; 温度愈高, Ru晶化愈快,催化剂的活性、选择性与Ru微晶的粒径有关, Ru微晶粒径应控制在5 nm左右. BET比表面积测定表明, ZrO2的负载提高了催化剂的比表面积, 从而有利于活性组分的高度分散, 并可阻止Ru微晶的长大. 讨论了B和ZrO2对提高选择性的作用.
採用化學還原法,製備瞭高活性、高選擇性非晶態Ru-M-B/ZrO2催化劑, 併將其用于催化苯部分加氫製環己烯. 在140 ℃、5.0 MPa氫壓下, 苯轉化40%時, 環己烯選擇性達到85%左右, 環己烯最高收率達到52.1%. 用XRD、 SEM、 BET比錶麵積測定等手段對催化劑進行錶徵. XRD和SEM測試錶明, Ru-M-B/ZrO2屬于非晶態, 活性組分高度分散. XRD結果證實, 在加氫過程中, 非晶分解, Ru晶化; 溫度愈高, Ru晶化愈快,催化劑的活性、選擇性與Ru微晶的粒徑有關, Ru微晶粒徑應控製在5 nm左右. BET比錶麵積測定錶明, ZrO2的負載提高瞭催化劑的比錶麵積, 從而有利于活性組分的高度分散, 併可阻止Ru微晶的長大. 討論瞭B和ZrO2對提高選擇性的作用.
채용화학환원법,제비료고활성、고선택성비정태Ru-M-B/ZrO2최화제, 병장기용우최화분부분가경제배기희. 재140 ℃、5.0 MPa경압하, 분전화40%시, 배기희선택성체도85%좌우, 배기희최고수솔체도52.1%. 용XRD、 SEM、 BET비표면적측정등수단대최화제진행표정. XRD화SEM측시표명, Ru-M-B/ZrO2속우비정태, 활성조분고도분산. XRD결과증실, 재가경과정중, 비정분해, Ru정화; 온도유고, Ru정화유쾌,최화제적활성、선택성여Ru미정적립경유관, Ru미정립경응공제재5 nm좌우. BET비표면적측정표명, ZrO2적부재제고료최화제적비표면적, 종이유리우활성조분적고도분산, 병가조지Ru미정적장대. 토론료B화ZrO2대제고선택성적작용.
