有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2000年
6期
882-888
,共7页
共轭本质的争论%作用能分解%有机结构理论%芳香性%π-电子的离域
共軛本質的爭論%作用能分解%有機結構理論%芳香性%π-電子的離域
공액본질적쟁론%작용능분해%유궤결구이론%방향성%π-전자적리역
"共轭效应是稳定的"是有机化学的最最基本原理之一.但是,自30年代起,键长平均化,4N+2芳香性理论,苯环D6h构架的起因,分子的构象和共轭效应的因果关系,π-电子离域的结构效应等已经受到了广泛的质疑.其中,最引人注目的是Vollhardt等合成了中心苯环具有环己三烯几何特征的亚苯类化合物,Stanger等合成了键长平均化,但长度在0.143～0.148nm的苯并类衍生物.最近(1999年),Stanger又获得了在苯环中具有单键键长的苯并类化合物.在理论计算领域,争论主要表现在计算方法上,集中在如何将作用能分解成π和σ两部分.随着论战的发展,作用能分解法在有机化学中的应用不断地发展和完善,Hückel理论在有机化学中的绝对权威也受到了挑战.为此,简要地介绍了能量分解法的发展史,对Kollma法的合理性提出了质疑.此外特别介绍了我们新的能量分解法,及在共轭效应和芳香性的研究中的新观点和新的思维模式.
"共軛效應是穩定的"是有機化學的最最基本原理之一.但是,自30年代起,鍵長平均化,4N+2芳香性理論,苯環D6h構架的起因,分子的構象和共軛效應的因果關繫,π-電子離域的結構效應等已經受到瞭廣汎的質疑.其中,最引人註目的是Vollhardt等閤成瞭中心苯環具有環己三烯幾何特徵的亞苯類化閤物,Stanger等閤成瞭鍵長平均化,但長度在0.143～0.148nm的苯併類衍生物.最近(1999年),Stanger又穫得瞭在苯環中具有單鍵鍵長的苯併類化閤物.在理論計算領域,爭論主要錶現在計算方法上,集中在如何將作用能分解成π和σ兩部分.隨著論戰的髮展,作用能分解法在有機化學中的應用不斷地髮展和完善,Hückel理論在有機化學中的絕對權威也受到瞭挑戰.為此,簡要地介紹瞭能量分解法的髮展史,對Kollma法的閤理性提齣瞭質疑.此外特彆介紹瞭我們新的能量分解法,及在共軛效應和芳香性的研究中的新觀點和新的思維模式.
"공액효응시은정적"시유궤화학적최최기본원리지일.단시,자30년대기,건장평균화,4N+2방향성이론,분배D6h구가적기인,분자적구상화공액효응적인과관계,π-전자리역적결구효응등이경수도료엄범적질의.기중,최인인주목적시Vollhardt등합성료중심분배구유배기삼희궤하특정적아분류화합물,Stanger등합성료건장평균화,단장도재0.143～0.148nm적분병류연생물.최근(1999년),Stanger우획득료재분배중구유단건건장적분병류화합물.재이론계산영역,쟁론주요표현재계산방법상,집중재여하장작용능분해성π화σ량부분.수착론전적발전,작용능분해법재유궤화학중적응용불단지발전화완선,Hückel이론재유궤화학중적절대권위야수도료도전.위차,간요지개소료능량분해법적발전사,대Kollma법적합이성제출료질의.차외특별개소료아문신적능량분해법,급재공액효응화방향성적연구중적신관점화신적사유모식.
