肝脏
肝髒
간장
CHINESE HEPATOLOGY
2004年
1期
34-36
,共3页
邱英峰%王俊学%缪晓辉%张瑞祺%倪武%蔡雄%张美琪
邱英峰%王俊學%繆曉輝%張瑞祺%倪武%蔡雄%張美琪
구영봉%왕준학%무효휘%장서기%예무%채웅%장미기
膦甲酸钠%大鼠%肝损伤%T细胞亚群%细胞因子%干预作用
膦甲痠鈉%大鼠%肝損傷%T細胞亞群%細胞因子%榦預作用
련갑산납%대서%간손상%T세포아군%세포인자%간예작용
目的观察膦甲酸钠(PFA)对卡介苗联合脂多糖(LPS)诱导的大鼠肝损伤干预作用,并探讨其对大鼠体液免疫和细胞免疫的影响.方法予以大鼠腹腔内接种卡介苗(BCG)5×107活菌/鼠,次日始分别予不同剂量PFA腹腔内注射.在接种BCG后第11天,予以大鼠腹腔内LPS,2h后球后采血,检测血清TNFα、IL-6及IL-10水平.8～10h后采血处死,检测血清ALT、AST水平及T细胞亚群,统一取肝右叶病理检查.结果BCG对大鼠致敏后第11天,予以小剂量LPS可以诱发大鼠急性肝损伤,血清ALT明显升高,大于正常对照10倍以上,AST也较正常对照升高2倍以上.肝组织病理显示肝细胞坏死广泛伴出血,病变占小叶1/3以上,伴有片状炎细胞浸润.在接种BCG后10d期间,腹腔内给予PFA(600mg·kg-1·d-1),可明显降低大鼠血清ALT及AST水平,大鼠血清TNFα水平也有明显下降,而IL-6则有升高,CD3+、CD4+细胞百分比明显高于模型组,CD8+百分比明显低于模型对照组.在肝组织病理上PAF(150～600mg,kg-1·d-1)可减轻肝脏炎性损害.结论PFA对卡介苗联合LPS诱发的大鼠急性免疫性肝损伤有防护作用;在较大剂量下,PFA对大鼠细胞免疫及炎性细胞因子水平有一定影响.
目的觀察膦甲痠鈉(PFA)對卡介苗聯閤脂多糖(LPS)誘導的大鼠肝損傷榦預作用,併探討其對大鼠體液免疫和細胞免疫的影響.方法予以大鼠腹腔內接種卡介苗(BCG)5×107活菌/鼠,次日始分彆予不同劑量PFA腹腔內註射.在接種BCG後第11天,予以大鼠腹腔內LPS,2h後毬後採血,檢測血清TNFα、IL-6及IL-10水平.8～10h後採血處死,檢測血清ALT、AST水平及T細胞亞群,統一取肝右葉病理檢查.結果BCG對大鼠緻敏後第11天,予以小劑量LPS可以誘髮大鼠急性肝損傷,血清ALT明顯升高,大于正常對照10倍以上,AST也較正常對照升高2倍以上.肝組織病理顯示肝細胞壞死廣汎伴齣血,病變佔小葉1/3以上,伴有片狀炎細胞浸潤.在接種BCG後10d期間,腹腔內給予PFA(600mg·kg-1·d-1),可明顯降低大鼠血清ALT及AST水平,大鼠血清TNFα水平也有明顯下降,而IL-6則有升高,CD3+、CD4+細胞百分比明顯高于模型組,CD8+百分比明顯低于模型對照組.在肝組織病理上PAF(150～600mg,kg-1·d-1)可減輕肝髒炎性損害.結論PFA對卡介苗聯閤LPS誘髮的大鼠急性免疫性肝損傷有防護作用;在較大劑量下,PFA對大鼠細胞免疫及炎性細胞因子水平有一定影響.
목적관찰련갑산납(PFA)대잡개묘연합지다당(LPS)유도적대서간손상간예작용,병탐토기대대서체액면역화세포면역적영향.방법여이대서복강내접충잡개묘(BCG)5×107활균/서,차일시분별여불동제량PFA복강내주사.재접충BCG후제11천,여이대서복강내LPS,2h후구후채혈,검측혈청TNFα、IL-6급IL-10수평.8～10h후채혈처사,검측혈청ALT、AST수평급T세포아군,통일취간우협병리검사.결과BCG대대서치민후제11천,여이소제량LPS가이유발대서급성간손상,혈청ALT명현승고,대우정상대조10배이상,AST야교정상대조승고2배이상.간조직병리현시간세포배사엄범반출혈,병변점소협1/3이상,반유편상염세포침윤.재접충BCG후10d기간,복강내급여PFA(600mg·kg-1·d-1),가명현강저대서혈청ALT급AST수평,대서혈청TNFα수평야유명현하강,이IL-6칙유승고,CD3+、CD4+세포백분비명현고우모형조,CD8+백분비명현저우모형대조조.재간조직병리상PAF(150～600mg,kg-1·d-1)가감경간장염성손해.결론PFA대잡개묘연합LPS유발적대서급성면역성간손상유방호작용;재교대제량하,PFA대대서세포면역급염성세포인자수평유일정영향.
