中国肿瘤临床
中國腫瘤臨床
중국종류림상
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
2004年
23期
1324-1326
,共3页
胡立宽%赵维萍%宋轶鹏%杨秋安%刘宏
鬍立寬%趙維萍%宋軼鵬%楊鞦安%劉宏
호립관%조유평%송질붕%양추안%류굉
眼黑色素瘤%光免疫治疗%单克隆抗体%光敏物质
眼黑色素瘤%光免疫治療%單剋隆抗體%光敏物質
안흑색소류%광면역치료%단극륭항체%광민물질
目的:探讨光免疫治疗(PIT)能否选择性提高人眼黑色素瘤细胞的光毒作用.方法:单克隆抗体IG12连结光敏物质CMA,形成免疫连结物(McAb-CMA),以评价其对体外人眼黑色素瘤培养细胞OCM431的光免疫治疗作用,RPMI1846黑色素瘤细胞与单克隆抗体IG12无交叉反应,作为对照组.氩离子-染料激光波长654nm,连结1mm光导纤维,光斑大小35mm.靶细胞和对照细胞的存活率用MTT法测定.结果:靶细胞OCM431预先与McAb-CMA培养,激光照射剂量5～40J/cm2显示靶细胞存活率随着激光剂量增加而明显降低.在相同激光照射剂量下,增加McAb-CMA的剂量,细胞存活曲线亦随着降低,当McAb-CMA的量增加超过6.7μmol/L时,肿瘤的光免疫杀伤作用趋平缓.对照细胞(RPMI1846)给予相同的照射条件,在激光剂量40J//cm2时仍有74%±2.6%细胞存活.结论:这一结果显示单克隆抗体IG12 PIT可选择性提高人眼黑色素瘤的光杀伤作用.
目的:探討光免疫治療(PIT)能否選擇性提高人眼黑色素瘤細胞的光毒作用.方法:單剋隆抗體IG12連結光敏物質CMA,形成免疫連結物(McAb-CMA),以評價其對體外人眼黑色素瘤培養細胞OCM431的光免疫治療作用,RPMI1846黑色素瘤細胞與單剋隆抗體IG12無交扠反應,作為對照組.氬離子-染料激光波長654nm,連結1mm光導纖維,光斑大小35mm.靶細胞和對照細胞的存活率用MTT法測定.結果:靶細胞OCM431預先與McAb-CMA培養,激光照射劑量5～40J/cm2顯示靶細胞存活率隨著激光劑量增加而明顯降低.在相同激光照射劑量下,增加McAb-CMA的劑量,細胞存活麯線亦隨著降低,噹McAb-CMA的量增加超過6.7μmol/L時,腫瘤的光免疫殺傷作用趨平緩.對照細胞(RPMI1846)給予相同的照射條件,在激光劑量40J//cm2時仍有74%±2.6%細胞存活.結論:這一結果顯示單剋隆抗體IG12 PIT可選擇性提高人眼黑色素瘤的光殺傷作用.
목적:탐토광면역치료(PIT)능부선택성제고인안흑색소류세포적광독작용.방법:단극륭항체IG12련결광민물질CMA,형성면역련결물(McAb-CMA),이평개기대체외인안흑색소류배양세포OCM431적광면역치료작용,RPMI1846흑색소류세포여단극륭항체IG12무교차반응,작위대조조.아리자-염료격광파장654nm,련결1mm광도섬유,광반대소35mm.파세포화대조세포적존활솔용MTT법측정.결과:파세포OCM431예선여McAb-CMA배양,격광조사제량5～40J/cm2현시파세포존활솔수착격광제량증가이명현강저.재상동격광조사제량하,증가McAb-CMA적제량,세포존활곡선역수착강저,당McAb-CMA적량증가초과6.7μmol/L시,종류적광면역살상작용추평완.대조세포(RPMI1846)급여상동적조사조건,재격광제량40J//cm2시잉유74%±2.6%세포존활.결론:저일결과현시단극륭항체IG12 PIT가선택성제고인안흑색소류적광살상작용.
