分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2005年
1期
64-67
,共4页
王立世%费新平%张水锋%张永清
王立世%費新平%張水鋒%張永清
왕립세%비신평%장수봉%장영청
毛细管电泳%单脉冲%伏安检测%铜%锌%铅%镉
毛細管電泳%單脈遲%伏安檢測%銅%鋅%鉛%鎘
모세관전영%단맥충%복안검측%동%자%연%력
以毛细管为分离通道,在KNO3缓冲溶液中,用表面镀汞膜的金微电极作为工作电极,采用单脉冲伏安法同时测定铜、锌、铅、镉含量,考察并优化了影响分离和检测的相关因素:缓冲溶液pH、分离高压、脉冲上限和下限、脉冲宽度等.该法的最佳实验条件:5mmol/LKNO3(pH 6.0),分离高压20 kV,脉冲上限-0.2V,脉冲下限-1.15v(vs.SCE),脉冲宽度500ms.结果表明,各峰面积与其离子浓度成线性关系,线性范围(μg/mL)分别为:铜5.0×10-2~10.0;锌1.0×10-2~10.0;铅5.0×10-2~5.0;镉2.0×10-2~10.0.加标回收率在95%~110%之间.用该法较好地测定了水样中的重金属铜锌铅镉.
以毛細管為分離通道,在KNO3緩遲溶液中,用錶麵鍍汞膜的金微電極作為工作電極,採用單脈遲伏安法同時測定銅、鋅、鉛、鎘含量,攷察併優化瞭影響分離和檢測的相關因素:緩遲溶液pH、分離高壓、脈遲上限和下限、脈遲寬度等.該法的最佳實驗條件:5mmol/LKNO3(pH 6.0),分離高壓20 kV,脈遲上限-0.2V,脈遲下限-1.15v(vs.SCE),脈遲寬度500ms.結果錶明,各峰麵積與其離子濃度成線性關繫,線性範圍(μg/mL)分彆為:銅5.0×10-2~10.0;鋅1.0×10-2~10.0;鉛5.0×10-2~5.0;鎘2.0×10-2~10.0.加標迴收率在95%~110%之間.用該法較好地測定瞭水樣中的重金屬銅鋅鉛鎘.
이모세관위분리통도,재KNO3완충용액중,용표면도홍막적금미전겁작위공작전겁,채용단맥충복안법동시측정동、자、연、력함량,고찰병우화료영향분리화검측적상관인소:완충용액pH、분리고압、맥충상한화하한、맥충관도등.해법적최가실험조건:5mmol/LKNO3(pH 6.0),분리고압20 kV,맥충상한-0.2V,맥충하한-1.15v(vs.SCE),맥충관도500ms.결과표명,각봉면적여기리자농도성선성관계,선성범위(μg/mL)분별위:동5.0×10-2~10.0;자1.0×10-2~10.0;연5.0×10-2~5.0;력2.0×10-2~10.0.가표회수솔재95%~110%지간.용해법교호지측정료수양중적중금속동자연력.