中国中西医结合杂志
中國中西醫結閤雜誌
중국중서의결합잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN MEDICINE
2005年
3期
240-243
,共4页
苦参碱%大肠癌HT-29细胞系%环氧化酶-2%蛋白表达%基因转录%前列腺素E2
苦參堿%大腸癌HT-29細胞繫%環氧化酶-2%蛋白錶達%基因轉錄%前列腺素E2
고삼감%대장암HT-29세포계%배양화매-2%단백표체%기인전록%전렬선소E2
目的从基因和蛋白水平探讨中药成分苦参碱(matrine)对大肠癌HT-29细胞环氧化酶-2(COX-2)表达的影响.方法分别采用RT-PCR、Western-blot、ELISA等方法检测不同浓度苦参碱处理HT-29细胞前后COX-2 mRNA、蛋白及其产物前列腺素E2 (PGE2)水平的改变.结果苦参碱可抑制HT-29细胞COX-2 mRNA、蛋白表达及PGE2合成水平,但对COX-1无影响.当苦参碱2.0 mg/ml处理时,COX-2 mRNA表达在处理后6h和9h时抑制率均为100%;细胞培养液PGE2合成水平在9h时抑制率为63.9%;COX-2蛋白表达在12h和24h时抑制率分别为48%和100%.结论苦参碱具有选择抑制HT-29细胞COX-2的基因转录、蛋白表达和功能活性等作用, 在一定浓度和时间范围内, 表现出时效与量效关系.
目的從基因和蛋白水平探討中藥成分苦參堿(matrine)對大腸癌HT-29細胞環氧化酶-2(COX-2)錶達的影響.方法分彆採用RT-PCR、Western-blot、ELISA等方法檢測不同濃度苦參堿處理HT-29細胞前後COX-2 mRNA、蛋白及其產物前列腺素E2 (PGE2)水平的改變.結果苦參堿可抑製HT-29細胞COX-2 mRNA、蛋白錶達及PGE2閤成水平,但對COX-1無影響.噹苦參堿2.0 mg/ml處理時,COX-2 mRNA錶達在處理後6h和9h時抑製率均為100%;細胞培養液PGE2閤成水平在9h時抑製率為63.9%;COX-2蛋白錶達在12h和24h時抑製率分彆為48%和100%.結論苦參堿具有選擇抑製HT-29細胞COX-2的基因轉錄、蛋白錶達和功能活性等作用, 在一定濃度和時間範圍內, 錶現齣時效與量效關繫.
목적종기인화단백수평탐토중약성분고삼감(matrine)대대장암HT-29세포배양화매-2(COX-2)표체적영향.방법분별채용RT-PCR、Western-blot、ELISA등방법검측불동농도고삼감처리HT-29세포전후COX-2 mRNA、단백급기산물전렬선소E2 (PGE2)수평적개변.결과고삼감가억제HT-29세포COX-2 mRNA、단백표체급PGE2합성수평,단대COX-1무영향.당고삼감2.0 mg/ml처리시,COX-2 mRNA표체재처리후6h화9h시억제솔균위100%;세포배양액PGE2합성수평재9h시억제솔위63.9%;COX-2단백표체재12h화24h시억제솔분별위48%화100%.결론고삼감구유선택억제HT-29세포COX-2적기인전록、단백표체화공능활성등작용, 재일정농도화시간범위내, 표현출시효여량효관계.
