现代检验医学杂志
現代檢驗醫學雜誌
현대검험의학잡지
JOURNAL OF MODERN LABORATORY MEDICINE
2005年
6期
54-55
,共2页
HBV%HBV-M%HBV-DNA荧光定量
HBV%HBV-M%HBV-DNA熒光定量
HBV%HBV-M%HBV-DNA형광정량
目的了解HBV感染后,9种常见血清学组合模式下,如何选择HBV-DNA荧光定量检测.方法对照545份血清标本同时进行ELISA方法测定HBV-M及PCR荧光定量检测HBV-DNA.结果①HBsAg(+)、抗HBs(-)、HBeAg(+)、抗HBe(-)、抗HBc(+)组,185份标本HBV-DNA在5×102～107copies/ml之间,阳性率为100%(185/185);②HB-sAg(+)、抗HBs(-)、HBeAg(-)、抗HBe(-)、抗HBc(+)组,42份标本HBV-DNA在5×102～107copies/ml之间,阳性率为59.15%(42/71);③HBsAg(+)、抗HBs(-)、HBeAg(-)、抗HBe(+)、抗HBc(+)组,79份标本HBV-DNA在5×102～106copies/ml之间,阳性率为34.80%(79/227);④HBsAg(-)、抗HBs(-)、HBeAg(-)、抗HBe(-)、抗HBc(+)组,8份标本HBV-DNA为5×102～103copies/ml,阳性率为38.10%(8/21);⑤HBsAg(-)、抗HBs(+)、HBeAg(-)、抗HBe(-)、抗HBc(+)组,2份标本HBV-DNA在5×102～104copies/ml之间,阳性率为40.00%(2/5);⑥HBsAg(-)、抗HBs(-)、HBeAg(-)、抗HBe(+)、抗HBc(+)组,1份标本HBV-DNA为5×102～103copies/ml,阳性率为33.33%(1/3);⑦HBsAg(-)、抗HBs(+)、HBeAg(-)、抗HBe(-)、抗HBc(-)组,3份标本HBV-DNA在5×102～104copies/ml之间,阳性率为16.67%(3/18);⑧HBsAg(-)、抗HBs(+)、HBeAg(-)、抗HBe(+)、抗HBc(+)组,1份标本HBV-DNA小于5×102copies/ml,阳性率为0%(0/1);⑨HBsAg(-)、抗HBs(-)、HBeAg(-)、抗HBe(-)、抗HBc(-)组,14份标本HBV-DNA小于5×102copies/ml,阳性率为0%(0/14).结论在常见9种血清学组合模式中,只有HBsAg(+)的血清学组合模式下,行HBV-DNA荧光定量检测,对临床诊断治疗HBV感染有重要价值.因其它血清学组合模式下,应结合肝功能状况或为进一步确诊HBV是否感染而行HBV-DNA的荧光定量检测.
目的瞭解HBV感染後,9種常見血清學組閤模式下,如何選擇HBV-DNA熒光定量檢測.方法對照545份血清標本同時進行ELISA方法測定HBV-M及PCR熒光定量檢測HBV-DNA.結果①HBsAg(+)、抗HBs(-)、HBeAg(+)、抗HBe(-)、抗HBc(+)組,185份標本HBV-DNA在5×102～107copies/ml之間,暘性率為100%(185/185);②HB-sAg(+)、抗HBs(-)、HBeAg(-)、抗HBe(-)、抗HBc(+)組,42份標本HBV-DNA在5×102～107copies/ml之間,暘性率為59.15%(42/71);③HBsAg(+)、抗HBs(-)、HBeAg(-)、抗HBe(+)、抗HBc(+)組,79份標本HBV-DNA在5×102～106copies/ml之間,暘性率為34.80%(79/227);④HBsAg(-)、抗HBs(-)、HBeAg(-)、抗HBe(-)、抗HBc(+)組,8份標本HBV-DNA為5×102～103copies/ml,暘性率為38.10%(8/21);⑤HBsAg(-)、抗HBs(+)、HBeAg(-)、抗HBe(-)、抗HBc(+)組,2份標本HBV-DNA在5×102～104copies/ml之間,暘性率為40.00%(2/5);⑥HBsAg(-)、抗HBs(-)、HBeAg(-)、抗HBe(+)、抗HBc(+)組,1份標本HBV-DNA為5×102～103copies/ml,暘性率為33.33%(1/3);⑦HBsAg(-)、抗HBs(+)、HBeAg(-)、抗HBe(-)、抗HBc(-)組,3份標本HBV-DNA在5×102～104copies/ml之間,暘性率為16.67%(3/18);⑧HBsAg(-)、抗HBs(+)、HBeAg(-)、抗HBe(+)、抗HBc(+)組,1份標本HBV-DNA小于5×102copies/ml,暘性率為0%(0/1);⑨HBsAg(-)、抗HBs(-)、HBeAg(-)、抗HBe(-)、抗HBc(-)組,14份標本HBV-DNA小于5×102copies/ml,暘性率為0%(0/14).結論在常見9種血清學組閤模式中,隻有HBsAg(+)的血清學組閤模式下,行HBV-DNA熒光定量檢測,對臨床診斷治療HBV感染有重要價值.因其它血清學組閤模式下,應結閤肝功能狀況或為進一步確診HBV是否感染而行HBV-DNA的熒光定量檢測.
목적료해HBV감염후,9충상견혈청학조합모식하,여하선택HBV-DNA형광정량검측.방법대조545빈혈청표본동시진행ELISA방법측정HBV-M급PCR형광정량검측HBV-DNA.결과①HBsAg(+)、항HBs(-)、HBeAg(+)、항HBe(-)、항HBc(+)조,185빈표본HBV-DNA재5×102～107copies/ml지간,양성솔위100%(185/185);②HB-sAg(+)、항HBs(-)、HBeAg(-)、항HBe(-)、항HBc(+)조,42빈표본HBV-DNA재5×102～107copies/ml지간,양성솔위59.15%(42/71);③HBsAg(+)、항HBs(-)、HBeAg(-)、항HBe(+)、항HBc(+)조,79빈표본HBV-DNA재5×102～106copies/ml지간,양성솔위34.80%(79/227);④HBsAg(-)、항HBs(-)、HBeAg(-)、항HBe(-)、항HBc(+)조,8빈표본HBV-DNA위5×102～103copies/ml,양성솔위38.10%(8/21);⑤HBsAg(-)、항HBs(+)、HBeAg(-)、항HBe(-)、항HBc(+)조,2빈표본HBV-DNA재5×102～104copies/ml지간,양성솔위40.00%(2/5);⑥HBsAg(-)、항HBs(-)、HBeAg(-)、항HBe(+)、항HBc(+)조,1빈표본HBV-DNA위5×102～103copies/ml,양성솔위33.33%(1/3);⑦HBsAg(-)、항HBs(+)、HBeAg(-)、항HBe(-)、항HBc(-)조,3빈표본HBV-DNA재5×102～104copies/ml지간,양성솔위16.67%(3/18);⑧HBsAg(-)、항HBs(+)、HBeAg(-)、항HBe(+)、항HBc(+)조,1빈표본HBV-DNA소우5×102copies/ml,양성솔위0%(0/1);⑨HBsAg(-)、항HBs(-)、HBeAg(-)、항HBe(-)、항HBc(-)조,14빈표본HBV-DNA소우5×102copies/ml,양성솔위0%(0/14).결론재상견9충혈청학조합모식중,지유HBsAg(+)적혈청학조합모식하,행HBV-DNA형광정량검측,대림상진단치료HBV감염유중요개치.인기타혈청학조합모식하,응결합간공능상황혹위진일보학진HBV시부감염이행HBV-DNA적형광정량검측.
