中国兽医科技
中國獸醫科技
중국수의과기
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY SCIENCE AND TECHNOLOGY
2005年
6期
441-444
,共4页
金黄色葡萄球菌A蛋白%NDV抗血清%致敏%浓缩%RT-PCR
金黃色葡萄毬菌A蛋白%NDV抗血清%緻敏%濃縮%RT-PCR
금황색포도구균A단백%NDV항혈청%치민%농축%RT-PCR
将金黄色葡萄球菌与灭活的猪抗新城疫病毒(NDV)抗血清混合,37 ℃感作致敏30 min,将致敏的金黄色葡萄球菌加入NDV污染材料洗脱液中,37 ℃水浴30 min,离心洗涤并悬浮菌体于PBS中,取适量用于电镜观察或RT-PCR.结果显示,电镜下观察可见NDV吸附到金黄色葡萄球菌表面;经RT-PCR对吸附NDV的菌体进行扩增后可见到特异性扩增带.通过条件优化,建立了NDV浓缩方法.用HA效价为29的NDV F48E9毒株尿囊液1∶800、1∶1 600和1∶3 200稀释液分别喷洒树叶及谷物,采用上述方法浓缩病毒,并经RT-PCR检测.结果表明,致敏的金黄色葡萄球菌能够浓缩病毒,提高RT-PCR检测的敏感性.
將金黃色葡萄毬菌與滅活的豬抗新城疫病毒(NDV)抗血清混閤,37 ℃感作緻敏30 min,將緻敏的金黃色葡萄毬菌加入NDV汙染材料洗脫液中,37 ℃水浴30 min,離心洗滌併懸浮菌體于PBS中,取適量用于電鏡觀察或RT-PCR.結果顯示,電鏡下觀察可見NDV吸附到金黃色葡萄毬菌錶麵;經RT-PCR對吸附NDV的菌體進行擴增後可見到特異性擴增帶.通過條件優化,建立瞭NDV濃縮方法.用HA效價為29的NDV F48E9毒株尿囊液1∶800、1∶1 600和1∶3 200稀釋液分彆噴灑樹葉及穀物,採用上述方法濃縮病毒,併經RT-PCR檢測.結果錶明,緻敏的金黃色葡萄毬菌能夠濃縮病毒,提高RT-PCR檢測的敏感性.
장금황색포도구균여멸활적저항신성역병독(NDV)항혈청혼합,37 ℃감작치민30 min,장치민적금황색포도구균가입NDV오염재료세탈액중,37 ℃수욕30 min,리심세조병현부균체우PBS중,취괄량용우전경관찰혹RT-PCR.결과현시,전경하관찰가견NDV흡부도금황색포도구균표면;경RT-PCR대흡부NDV적균체진행확증후가견도특이성확증대.통과조건우화,건립료NDV농축방법.용HA효개위29적NDV F48E9독주뇨낭액1∶800、1∶1 600화1∶3 200희석액분별분쇄수협급곡물,채용상술방법농축병독,병경RT-PCR검측.결과표명,치민적금황색포도구균능구농축병독,제고RT-PCR검측적민감성.
