肿瘤防治杂志
腫瘤防治雜誌
종류방치잡지
CHINA JOURNAL OF CANCER PREVENTION AND TREATMENT
2005年
9期
664-667
,共4页
桂福民%于满%杨毅%史玉荣%牛瑞芳
桂福民%于滿%楊毅%史玉榮%牛瑞芳
계복민%우만%양의%사옥영%우서방
乳腺肿瘤%基因,同源盒%RNA,信使%基因表达%聚合酶链反应
乳腺腫瘤%基因,同源盒%RNA,信使%基因錶達%聚閤酶鏈反應
유선종류%기인,동원합%RNA,신사%기인표체%취합매련반응
目的:探讨乳腺肿瘤组织中同源异型盒基因BP 1 mRNA的表达水平及其临床病理意义.方法:采用实时荧光定量RT PCR技术检测82例乳腺肿瘤组织中BP 1 mRNA的拷贝数,并进行相关统计分析.结果:82例乳腺肿瘤标本中,有56例呈BP1阳性表达,阳性率为68.29%.不同病理组织分级的乳腺癌标本中BP 1基因的初始拷贝数分别为(1.84±0.08)×105、(1.31±0.78)×105和(5.41±0.90)×104拷贝/μgRNA,随着组织学分级的升高,BP 1基因mRNA表达量呈下降趋势,P＝0.0037.结论:BP 1基因在一定程度上参与了乳腺癌的发生和发展,并可能成为乳腺癌早期诊断及治疗的新分子标志物和重要的研究靶点.
目的:探討乳腺腫瘤組織中同源異型盒基因BP 1 mRNA的錶達水平及其臨床病理意義.方法:採用實時熒光定量RT PCR技術檢測82例乳腺腫瘤組織中BP 1 mRNA的拷貝數,併進行相關統計分析.結果:82例乳腺腫瘤標本中,有56例呈BP1暘性錶達,暘性率為68.29%.不同病理組織分級的乳腺癌標本中BP 1基因的初始拷貝數分彆為(1.84±0.08)×105、(1.31±0.78)×105和(5.41±0.90)×104拷貝/μgRNA,隨著組織學分級的升高,BP 1基因mRNA錶達量呈下降趨勢,P＝0.0037.結論:BP 1基因在一定程度上參與瞭乳腺癌的髮生和髮展,併可能成為乳腺癌早期診斷及治療的新分子標誌物和重要的研究靶點.
목적:탐토유선종류조직중동원이형합기인BP 1 mRNA적표체수평급기림상병리의의.방법:채용실시형광정량RT PCR기술검측82례유선종류조직중BP 1 mRNA적고패수,병진행상관통계분석.결과:82례유선종류표본중,유56례정BP1양성표체,양성솔위68.29%.불동병리조직분급적유선암표본중BP 1기인적초시고패수분별위(1.84±0.08)×105、(1.31±0.78)×105화(5.41±0.90)×104고패/μgRNA,수착조직학분급적승고,BP 1기인mRNA표체량정하강추세,P＝0.0037.결론:BP 1기인재일정정도상삼여료유선암적발생화발전,병가능성위유선암조기진단급치료적신분자표지물화중요적연구파점.
