中国医学科学院学报
中國醫學科學院學報
중국의학과학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE SINICAE
2007年
3期
359-363
,共5页
李才明%张成%卢锡林%冯慧宇%曾缨%张鸿炼%邱淑莲
李纔明%張成%盧錫林%馮慧宇%曾纓%張鴻煉%邱淑蓮
리재명%장성%로석림%풍혜우%증영%장홍련%구숙련
缺血性脑卒中%血管紧张素转换酶%N5,N10-亚甲基四氢叶酸还原酶%基因
缺血性腦卒中%血管緊張素轉換酶%N5,N10-亞甲基四氫葉痠還原酶%基因
결혈성뇌졸중%혈관긴장소전환매%N5,N10-아갑기사경협산환원매%기인
目的 研究缺血性脑卒中(IS)患者血管紧张素转换酶(ACE)与N5,N10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态的关联性.方法 采用PCR和变性高效液相色谱技术检测454例IS患者和334例对照者的ACE基因I/D多态和MTHFR基因C677T多态的分布.结果 病例组的DD、ID、Ⅱ和CC、CT、TT基因型的频率分别为22.5%、43.4%、34.1%和51.8%、40.5%、7.7%,而对照组则为17.4%、45.5%、37.1%和56.9%、38.3%、4.8%;DD型与大动脉粥样硬化型IS(LAA)相关,TT型和T等位基因与LAA和心源性IS相关.TT+DD和TT+ID存在协同作用,增加了患IS的风险.结论 DD、TT基因型和T等位基因是IS的易患因子,ACE基因与MTHFR基因在IS的发病过程中存在协同作用.
目的 研究缺血性腦卒中(IS)患者血管緊張素轉換酶(ACE)與N5,N10-亞甲基四氫葉痠還原酶(MTHFR)基因多態的關聯性.方法 採用PCR和變性高效液相色譜技術檢測454例IS患者和334例對照者的ACE基因I/D多態和MTHFR基因C677T多態的分佈.結果 病例組的DD、ID、Ⅱ和CC、CT、TT基因型的頻率分彆為22.5%、43.4%、34.1%和51.8%、40.5%、7.7%,而對照組則為17.4%、45.5%、37.1%和56.9%、38.3%、4.8%;DD型與大動脈粥樣硬化型IS(LAA)相關,TT型和T等位基因與LAA和心源性IS相關.TT+DD和TT+ID存在協同作用,增加瞭患IS的風險.結論 DD、TT基因型和T等位基因是IS的易患因子,ACE基因與MTHFR基因在IS的髮病過程中存在協同作用.
목적 연구결혈성뇌졸중(IS)환자혈관긴장소전환매(ACE)여N5,N10-아갑기사경협산환원매(MTHFR)기인다태적관련성.방법 채용PCR화변성고효액상색보기술검측454례IS환자화334례대조자적ACE기인I/D다태화MTHFR기인C677T다태적분포.결과 병례조적DD、ID、Ⅱ화CC、CT、TT기인형적빈솔분별위22.5%、43.4%、34.1%화51.8%、40.5%、7.7%,이대조조칙위17.4%、45.5%、37.1%화56.9%、38.3%、4.8%;DD형여대동맥죽양경화형IS(LAA)상관,TT형화T등위기인여LAA화심원성IS상관.TT+DD화TT+ID존재협동작용,증가료환IS적풍험.결론 DD、TT기인형화T등위기인시IS적역환인자,ACE기인여MTHFR기인재IS적발병과정중존재협동작용.
