山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2007年
8期
15-17
,共3页
胃肿瘤%黏蛋白%反义脱氧寡核苷酸
胃腫瘤%黏蛋白%反義脫氧寡覈苷痠
위종류%점단백%반의탈양과핵감산
目的 探讨黏蛋白MUC2反义脱氧寡核苷酸(ASODN)对人胃癌细胞株SGC7901黏附侵袭活性的影响.方法 采用人工合成的MUC2ASODN经阳离子脂质体包裹后转染入SGC7901细胞中,采用黏附试验、Boyden小室体外侵袭试验观察比较转染前后癌细胞黏附率,穿膜细胞相对百分率及组织蛋白酶D、钙黏蛋白表达的变化.结果 转染SGC7901细胞48 h后,癌细胞黏附率在30、60、90、120 min各时间段逐渐升高,但低于空白对照组(P均＜0.01);转染后癌细胞穿膜细胞相对百分率明显下降;转染后SGC7901细胞的E-钙黏蛋白表达明显增高,组织蛋白酶D水平明显降低.结论 人工合成的MUC2 ASODN能有效抑制胃癌细胞株SGC7901黏附侵袭能力.
目的 探討黏蛋白MUC2反義脫氧寡覈苷痠(ASODN)對人胃癌細胞株SGC7901黏附侵襲活性的影響.方法 採用人工閤成的MUC2ASODN經暘離子脂質體包裹後轉染入SGC7901細胞中,採用黏附試驗、Boyden小室體外侵襲試驗觀察比較轉染前後癌細胞黏附率,穿膜細胞相對百分率及組織蛋白酶D、鈣黏蛋白錶達的變化.結果 轉染SGC7901細胞48 h後,癌細胞黏附率在30、60、90、120 min各時間段逐漸升高,但低于空白對照組(P均＜0.01);轉染後癌細胞穿膜細胞相對百分率明顯下降;轉染後SGC7901細胞的E-鈣黏蛋白錶達明顯增高,組織蛋白酶D水平明顯降低.結論 人工閤成的MUC2 ASODN能有效抑製胃癌細胞株SGC7901黏附侵襲能力.
목적 탐토점단백MUC2반의탈양과핵감산(ASODN)대인위암세포주SGC7901점부침습활성적영향.방법 채용인공합성적MUC2ASODN경양리자지질체포과후전염입SGC7901세포중,채용점부시험、Boyden소실체외침습시험관찰비교전염전후암세포점부솔,천막세포상대백분솔급조직단백매D、개점단백표체적변화.결과 전염SGC7901세포48 h후,암세포점부솔재30、60、90、120 min각시간단축점승고,단저우공백대조조(P균＜0.01);전염후암세포천막세포상대백분솔명현하강;전염후SGC7901세포적E-개점단백표체명현증고,조직단백매D수평명현강저.결론 인공합성적MUC2 ASODN능유효억제위암세포주SGC7901점부침습능력.
