第三军医大学学报
第三軍醫大學學報
제삼군의대학학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAE
2007年
22期
2124-2127
,共4页
苔藓蒽噻吩%苔藓蒽噻吩-1-羧酸甲酯%1,8-二羟基-9,10-蒽醌%区域选择性硝化
苔蘚蒽噻吩%苔蘚蒽噻吩-1-羧痠甲酯%1,8-二羥基-9,10-蒽醌%區域選擇性硝化
태선은새분%태선은새분-1-최산갑지%1,8-이간기-9,10-은곤%구역선택성초화
目的 高效合成目标分子苔藓蒽噻吩-1-羧酸甲酯.方法 以1,8-二羟基-9,10-蒽醌为原料,经过保护、硝化、巯代、环合和脱保护5步反应,合成目标分子.结果 以45.8%的总收率合成目标分子.结论 高效合成了苔藓蒽噻吩-1-羧酸甲酯.本方法具有合成路线短、选择性好和合成效率高等特点.
目的 高效閤成目標分子苔蘚蒽噻吩-1-羧痠甲酯.方法 以1,8-二羥基-9,10-蒽醌為原料,經過保護、硝化、巰代、環閤和脫保護5步反應,閤成目標分子.結果 以45.8%的總收率閤成目標分子.結論 高效閤成瞭苔蘚蒽噻吩-1-羧痠甲酯.本方法具有閤成路線短、選擇性好和閤成效率高等特點.
목적 고효합성목표분자태선은새분-1-최산갑지.방법 이1,8-이간기-9,10-은곤위원료,경과보호、초화、구대、배합화탈보호5보반응,합성목표분자.결과 이45.8%적총수솔합성목표분자.결론 고효합성료태선은새분-1-최산갑지.본방법구유합성로선단、선택성호화합성효솔고등특점.
