药学服务与研究
藥學服務與研究
약학복무여연구
PHARMACEUTICAL CARE AND RESEARCH
2008年
3期
201-203
,共3页
侯银环%辛海量%徐燕丰%岳小强%李敏%路金才%凌昌全
侯銀環%辛海量%徐燕豐%嶽小彊%李敏%路金纔%凌昌全
후은배%신해량%서연봉%악소강%리민%로금재%릉창전
马齿苋%α-亚麻酸%正交试验%工艺学,制药
馬齒莧%α-亞痳痠%正交試驗%工藝學,製藥
마치현%α-아마산%정교시험%공예학,제약
目的:优选马齿苋提取物的制备工艺条件.方法:采用L9(34)正交试验设计,以药材中α-亚麻酸转移率、浸膏得率和浸膏中α-亚麻酸的含量作为考察指标,采用HPLC法测定α-亚麻酸含量,并对所得结果进行方差分析,综合3个指标结果确定最佳工艺.结果:优选出的最佳工艺条件为将马齿苋提取液回收至无乙醇,加水至0.5 g/mL,用10%的NaOH溶液调pH为7.5～8.0,5 000 r/min离心1 min,沉淀加水至1 g/mL,超声10 min,5 000 r/min离心1 min.结论:优选出的制备工艺稳定可靠,简便可行.
目的:優選馬齒莧提取物的製備工藝條件.方法:採用L9(34)正交試驗設計,以藥材中α-亞痳痠轉移率、浸膏得率和浸膏中α-亞痳痠的含量作為攷察指標,採用HPLC法測定α-亞痳痠含量,併對所得結果進行方差分析,綜閤3箇指標結果確定最佳工藝.結果:優選齣的最佳工藝條件為將馬齒莧提取液迴收至無乙醇,加水至0.5 g/mL,用10%的NaOH溶液調pH為7.5～8.0,5 000 r/min離心1 min,沉澱加水至1 g/mL,超聲10 min,5 000 r/min離心1 min.結論:優選齣的製備工藝穩定可靠,簡便可行.
목적:우선마치현제취물적제비공예조건.방법:채용L9(34)정교시험설계,이약재중α-아마산전이솔、침고득솔화침고중α-아마산적함량작위고찰지표,채용HPLC법측정α-아마산함량,병대소득결과진행방차분석,종합3개지표결과학정최가공예.결과:우선출적최가공예조건위장마치현제취액회수지무을순,가수지0.5 g/mL,용10%적NaOH용액조pH위7.5～8.0,5 000 r/min리심1 min,침정가수지1 g/mL,초성10 min,5 000 r/min리심1 min.결론:우선출적제비공예은정가고,간편가행.
