中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2009年
1期
33-35
,共3页
曾筱安%姚娟%李九凤%陈亚军%许淑清%龚翠梅
曾篠安%姚娟%李九鳳%陳亞軍%許淑清%龔翠梅
증소안%요연%리구봉%진아군%허숙청%공취매
唐氏综合征%产前筛查%染色体%先天缺陷
唐氏綜閤徵%產前篩查%染色體%先天缺陷
당씨종합정%산전사사%염색체%선천결함
目的:探讨孕中期血清三标记物用于唐氏综合征筛查对胎儿染色体异常检出的实用价值.方法:应用时间分辨荧光免疫分析技术(Wallac Auto DELFIA)对2 617例孕中期(14~20+6周)妇女进行血清标记物(hAFP+Free HCGβ+uE3)三项指标多标试剂盒检测,筛查结果应用LifeCycleTM with Elipse软件计算唐氏综合征风险和唐氏综合征(DS)风险切割值为1/270,当≥1/270时为DS高危孕妇,于孕20周以后抽羊水或胎儿的脐血进行胎儿染色体核型分析,追踪胎儿的情况.结果:产前筛查2 617例孕妇,筛查高风险孕妇186例,阳性率为7.11%,其中唐氏综合征筛查高风险孕妇152例.高风险孕妇中有143例接受羊水或脐血穿刺产前诊断,占筛查高风险孕妇的76.88%.发现胎儿染色体异常19例,异常检出率为13.29%.其中,唐氏综合征3例,18-三体1例,NTD 2例.唐氏筛查高风险度组和低风险度组的妊娠不良结局分别为35.47%和8.16%,差异有显著性(P<0.05).结论:孕中期血清标记物三项联合检测的产前筛查是预测唐氏综合征的有效指标,结合产前诊断对防止先天缺陷有实用价值和意义.
目的:探討孕中期血清三標記物用于唐氏綜閤徵篩查對胎兒染色體異常檢齣的實用價值.方法:應用時間分辨熒光免疫分析技術(Wallac Auto DELFIA)對2 617例孕中期(14~20+6週)婦女進行血清標記物(hAFP+Free HCGβ+uE3)三項指標多標試劑盒檢測,篩查結果應用LifeCycleTM with Elipse軟件計算唐氏綜閤徵風險和唐氏綜閤徵(DS)風險切割值為1/270,噹≥1/270時為DS高危孕婦,于孕20週以後抽羊水或胎兒的臍血進行胎兒染色體覈型分析,追蹤胎兒的情況.結果:產前篩查2 617例孕婦,篩查高風險孕婦186例,暘性率為7.11%,其中唐氏綜閤徵篩查高風險孕婦152例.高風險孕婦中有143例接受羊水或臍血穿刺產前診斷,佔篩查高風險孕婦的76.88%.髮現胎兒染色體異常19例,異常檢齣率為13.29%.其中,唐氏綜閤徵3例,18-三體1例,NTD 2例.唐氏篩查高風險度組和低風險度組的妊娠不良結跼分彆為35.47%和8.16%,差異有顯著性(P<0.05).結論:孕中期血清標記物三項聯閤檢測的產前篩查是預測唐氏綜閤徵的有效指標,結閤產前診斷對防止先天缺陷有實用價值和意義.
목적:탐토잉중기혈청삼표기물용우당씨종합정사사대태인염색체이상검출적실용개치.방법:응용시간분변형광면역분석기술(Wallac Auto DELFIA)대2 617례잉중기(14~20+6주)부녀진행혈청표기물(hAFP+Free HCGβ+uE3)삼항지표다표시제합검측,사사결과응용LifeCycleTM with Elipse연건계산당씨종합정풍험화당씨종합정(DS)풍험절할치위1/270,당≥1/270시위DS고위잉부,우잉20주이후추양수혹태인적제혈진행태인염색체핵형분석,추종태인적정황.결과:산전사사2 617례잉부,사사고풍험잉부186례,양성솔위7.11%,기중당씨종합정사사고풍험잉부152례.고풍험잉부중유143례접수양수혹제혈천자산전진단,점사사고풍험잉부적76.88%.발현태인염색체이상19례,이상검출솔위13.29%.기중,당씨종합정3례,18-삼체1례,NTD 2례.당씨사사고풍험도조화저풍험도조적임신불량결국분별위35.47%화8.16%,차이유현저성(P<0.05).결론:잉중기혈청표기물삼항연합검측적산전사사시예측당씨종합정적유효지표,결합산전진단대방지선천결함유실용개치화의의.