中国兽医杂志
中國獸醫雜誌
중국수의잡지
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY MEDICINE
2009年
1期
12-14
,共3页
戊型肝炎病毒%RT-nPCR%基因型
戊型肝炎病毒%RT-nPCR%基因型
무형간염병독%RT-nPCR%기인형
采集江西省A猪场2～3月龄猪粪便40份,B猪场2～3月龄猪粪便40份,利用反转录套式聚合酶链方法(RT-nPCR),检测戊型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV)RNA,结果表明,A猪场7份样品为阳性,阳性率17.5%.B猪场10份样品为阳性,阳性率25.0%.总阳性率21.3%.对4份PCR扩增阳性产物进行纯化并测序,利用生物学软件进行序列分析和进化树绘制,4个分离株ORF2 348 bp同源性为92.1%～97.5%,为同一基因型,与HEV1、HEV2、HEV3同源性分别为70.7%～77.4%、72.5%~75.7%和71.6%～76.8%,与HEV4型的同源性79.2%～83.9%.4个分离株与HEV4型的代表株T1在同一分支上,属基因4型.与中国大陆6株猪源HEV比较,同源性为79.0%～87.3%,提示中国大陆猪源HEV的基因型比较一致,同属HEV 4型.
採集江西省A豬場2～3月齡豬糞便40份,B豬場2～3月齡豬糞便40份,利用反轉錄套式聚閤酶鏈方法(RT-nPCR),檢測戊型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV)RNA,結果錶明,A豬場7份樣品為暘性,暘性率17.5%.B豬場10份樣品為暘性,暘性率25.0%.總暘性率21.3%.對4份PCR擴增暘性產物進行純化併測序,利用生物學軟件進行序列分析和進化樹繪製,4箇分離株ORF2 348 bp同源性為92.1%～97.5%,為同一基因型,與HEV1、HEV2、HEV3同源性分彆為70.7%～77.4%、72.5%~75.7%和71.6%～76.8%,與HEV4型的同源性79.2%～83.9%.4箇分離株與HEV4型的代錶株T1在同一分支上,屬基因4型.與中國大陸6株豬源HEV比較,同源性為79.0%～87.3%,提示中國大陸豬源HEV的基因型比較一緻,同屬HEV 4型.
채집강서성A저장2～3월령저분편40빈,B저장2～3월령저분편40빈,이용반전록투식취합매련방법(RT-nPCR),검측무형간염병독(hepatitis E virus,HEV)RNA,결과표명,A저장7빈양품위양성,양성솔17.5%.B저장10빈양품위양성,양성솔25.0%.총양성솔21.3%.대4빈PCR확증양성산물진행순화병측서,이용생물학연건진행서렬분석화진화수회제,4개분리주ORF2 348 bp동원성위92.1%～97.5%,위동일기인형,여HEV1、HEV2、HEV3동원성분별위70.7%～77.4%、72.5%~75.7%화71.6%～76.8%,여HEV4형적동원성79.2%～83.9%.4개분리주여HEV4형적대표주T1재동일분지상,속기인4형.여중국대륙6주저원HEV비교,동원성위79.0%～87.3%,제시중국대륙저원HEV적기인형비교일치,동속HEV 4형.
