首都医科大学学报
首都醫科大學學報
수도의과대학학보
JOURNAL OF CAPITAL UNIVERSITY OF MEDICAL SCIENCES
2009年
5期
621-625
,共5页
任翊%刘意%李海英%张彤%吴昊%陈新月
任翊%劉意%李海英%張彤%吳昊%陳新月
임익%류의%리해영%장동%오호%진신월
HIV-1%CD8+T细胞%增生率%消亡率
HIV-1%CD8+T細胞%增生率%消亡率
HIV-1%CD8+T세포%증생솔%소망솔
目的 探讨HIV-1慢性感染者(病程12个月)CD8+T淋巴细胞及其各亚群:纯真CD8+T细胞(TN)、中心记忆CD8+T细胞(TCM)、效应记忆CD8+T细胞(TEM)和效应记忆CD8+T细胞RA(TEMRA)的增生、消亡情况.方法 观察23例未经抗病毒治疗、病程大于12个月的HIV-1感染者以及16例健康对照者,通过流式细胞仪分析,根据CIM5RO,CD27表达情况,CD8+T细胞分为TN(CD45R0-CD27+)、TCM(CD45R0+CD27+)、TEM(CD45RO+CD27-)和TEMRA(CD45R0-CD27-).以Ki-67抗原的表达代表细胞的增生,Annexin V检测阳性代表细胞的消亡,比较HIV-1慢性感染者和健康者CD8+T细胞及其各亚群增生消亡的情况;并把HIV-1慢件感染者按CD4+T细胞计数200个/mm3以及350个/mm3为观察点分成3组,比较3组间的CD8+细胞及其各亚群增生消亡的情况.结果 健康组(n=16)CD8+细胞各亚群检出率为TN 34.92%±12.68%、TCM25.44%±10.36%、TEM 14.64%±10.58%和TEMRA25.00%±12.59%;与之相比HIV-1慢性感染组(n=23)检出率为TN17.14%±8.03%(t=5.368,P=0.000)、TCM 31.40%±14.02%(t=-1.448,P=0.156)、TEM 20.17%±13.17%(t=-1.393,P=0.172)和TEMRA31.48%±15.16%(t=-1.405,P=0.168).CD8+T细胞增生率为:健康组0.15%±0.09%,感染组1.33%±0.90%(x=4.655,P=0.000);健康组消亡率为8.74%±4.73%,感染组24.08%±13.72%(x=-4.169,P=0.000).HIV-1慢性感染者按CD4+T细胞计数分成CD4≤200个/mm3组(A组,n=5)、CD4计数200～350个/mm3组(B组,n=12)和CD4 ≥350个/mm3组(C组,n=6),3组间各亚群组成比中TN所占比例在A组明显减少,而CD8+T细胞各哑群的增生率、消亡率在3组间差异没有统计学意义.结论 ①与健康对照组相比,HIV-1慢性感染者CD8+T细胞及其各亚群消亡率增加,增生率也相应大幅增加,细胞进入高速更新的状态;②HIV-1慢性感染者CD8+TN亚群的检出率明显下降,并在CD4≤200个/mm3组降至最低,CD8+TM资源随病情进展不断耗竭.
目的 探討HIV-1慢性感染者(病程12箇月)CD8+T淋巴細胞及其各亞群:純真CD8+T細胞(TN)、中心記憶CD8+T細胞(TCM)、效應記憶CD8+T細胞(TEM)和效應記憶CD8+T細胞RA(TEMRA)的增生、消亡情況.方法 觀察23例未經抗病毒治療、病程大于12箇月的HIV-1感染者以及16例健康對照者,通過流式細胞儀分析,根據CIM5RO,CD27錶達情況,CD8+T細胞分為TN(CD45R0-CD27+)、TCM(CD45R0+CD27+)、TEM(CD45RO+CD27-)和TEMRA(CD45R0-CD27-).以Ki-67抗原的錶達代錶細胞的增生,Annexin V檢測暘性代錶細胞的消亡,比較HIV-1慢性感染者和健康者CD8+T細胞及其各亞群增生消亡的情況;併把HIV-1慢件感染者按CD4+T細胞計數200箇/mm3以及350箇/mm3為觀察點分成3組,比較3組間的CD8+細胞及其各亞群增生消亡的情況.結果 健康組(n=16)CD8+細胞各亞群檢齣率為TN 34.92%±12.68%、TCM25.44%±10.36%、TEM 14.64%±10.58%和TEMRA25.00%±12.59%;與之相比HIV-1慢性感染組(n=23)檢齣率為TN17.14%±8.03%(t=5.368,P=0.000)、TCM 31.40%±14.02%(t=-1.448,P=0.156)、TEM 20.17%±13.17%(t=-1.393,P=0.172)和TEMRA31.48%±15.16%(t=-1.405,P=0.168).CD8+T細胞增生率為:健康組0.15%±0.09%,感染組1.33%±0.90%(x=4.655,P=0.000);健康組消亡率為8.74%±4.73%,感染組24.08%±13.72%(x=-4.169,P=0.000).HIV-1慢性感染者按CD4+T細胞計數分成CD4≤200箇/mm3組(A組,n=5)、CD4計數200～350箇/mm3組(B組,n=12)和CD4 ≥350箇/mm3組(C組,n=6),3組間各亞群組成比中TN所佔比例在A組明顯減少,而CD8+T細胞各啞群的增生率、消亡率在3組間差異沒有統計學意義.結論 ①與健康對照組相比,HIV-1慢性感染者CD8+T細胞及其各亞群消亡率增加,增生率也相應大幅增加,細胞進入高速更新的狀態;②HIV-1慢性感染者CD8+TN亞群的檢齣率明顯下降,併在CD4≤200箇/mm3組降至最低,CD8+TM資源隨病情進展不斷耗竭.
목적 탐토HIV-1만성감염자(병정12개월)CD8+T림파세포급기각아군:순진CD8+T세포(TN)、중심기억CD8+T세포(TCM)、효응기억CD8+T세포(TEM)화효응기억CD8+T세포RA(TEMRA)적증생、소망정황.방법 관찰23례미경항병독치료、병정대우12개월적HIV-1감염자이급16례건강대조자,통과류식세포의분석,근거CIM5RO,CD27표체정황,CD8+T세포분위TN(CD45R0-CD27+)、TCM(CD45R0+CD27+)、TEM(CD45RO+CD27-)화TEMRA(CD45R0-CD27-).이Ki-67항원적표체대표세포적증생,Annexin V검측양성대표세포적소망,비교HIV-1만성감염자화건강자CD8+T세포급기각아군증생소망적정황;병파HIV-1만건감염자안CD4+T세포계수200개/mm3이급350개/mm3위관찰점분성3조,비교3조간적CD8+세포급기각아군증생소망적정황.결과 건강조(n=16)CD8+세포각아군검출솔위TN 34.92%±12.68%、TCM25.44%±10.36%、TEM 14.64%±10.58%화TEMRA25.00%±12.59%;여지상비HIV-1만성감염조(n=23)검출솔위TN17.14%±8.03%(t=5.368,P=0.000)、TCM 31.40%±14.02%(t=-1.448,P=0.156)、TEM 20.17%±13.17%(t=-1.393,P=0.172)화TEMRA31.48%±15.16%(t=-1.405,P=0.168).CD8+T세포증생솔위:건강조0.15%±0.09%,감염조1.33%±0.90%(x=4.655,P=0.000);건강조소망솔위8.74%±4.73%,감염조24.08%±13.72%(x=-4.169,P=0.000).HIV-1만성감염자안CD4+T세포계수분성CD4≤200개/mm3조(A조,n=5)、CD4계수200～350개/mm3조(B조,n=12)화CD4 ≥350개/mm3조(C조,n=6),3조간각아군조성비중TN소점비례재A조명현감소,이CD8+T세포각아군적증생솔、소망솔재3조간차이몰유통계학의의.결론 ①여건강대조조상비,HIV-1만성감염자CD8+T세포급기각아군소망솔증가,증생솔야상응대폭증가,세포진입고속경신적상태;②HIV-1만성감염자CD8+TN아군적검출솔명현하강,병재CD4≤200개/mm3조강지최저,CD8+TM자원수병정진전불단모갈.
