CAJ | 학술논문

本研究探讨不同红细胞冻干保护荆配方及浓度的变化对红细胞冻干-复水后回收率的影响.应用一系列不同浓度的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、海藻糖及不同渗透性保护剂组成的红细胞冻干保护利保护冻干红细胞并检测冻干红细胞复冰后红细胞及血红蛋白的回收率.结果显示:荷载海藻糖的红细胞在添加不同浓度保护剂保护下各组的红细胞损失率差异具有显著性(P<0.05或P<0.01).其中以有PVP360的保护液组中的细胞损失最大(0.24%),含有PVP40且胞外海藻糖浓度为150 mmol/时,红细胞的损失最小(0.02%).海藻糖浓度为150 mmol/L与海藻糖浓度为50 mmol/L的保护剂组之间存在统计学差异(P<0.01).冻干红细胞在添加不同PVP40浓度的冻干保护剂作用再水化后红细胞和血红蛋白回收率也不相同.15%PVP40+ 150 mmol/L海藻糖+2% BSA在红细胞冻干中的保护效果最好,红细胞和血红蛋白回收率分别为(61.29±4.93)%,(62.49±5.91)%,与其它各组间存在显著差异(P<0.01).含有甘油的冻干保护液对红细胞冻干过程中的保护效果最好,红细胞和血红蛋白回收率分别为(65.97±4.52)%和(67.24±5.94)%,与其它渗透性保护荆组相比存在显著性差异(p<0.01).结论:红细胞冻干保护荆为0.8mol/L甘油+15%PVP40+150 mmol/L海藻糖+2%BSA是最佳保护荆浓度配方.
본연구탐토불동홍세포동간보호형배방급농도적변화대홍세포동간-복수후회수솔적영향.응용일계렬불동농도적취을희필각완동(PVP)、해조당급불동삼투성보호제조성적홍세포동간보호리보호동간홍세포병검측동간홍세포복빙후홍세포급혈홍단백적회수솔.결과현시:하재해조당적홍세포재첨가불동농도보호제보호하각조적홍세포손실솔차이구유현저성(P<0.05혹P<0.01).기중이유PVP360적보호액조중적세포손실최대(0.24%),함유PVP40차포외해조당농도위150 mmol/시,홍세포적손실최소(0.02%).해조당농도위150 mmol/L여해조당농도위50 mmol/L적보호제조지간존재통계학차이(P<0.01).동간홍세포재첨가불동PVP40농도적동간보호제작용재수화후홍세포화혈홍단백회수솔야불상동.15%PVP40+ 150 mmol/L해조당+2% BSA재홍세포동간중적보호효과최호,홍세포화혈홍단백회수솔분별위(61.29±4.93)%,(62.49±5.91)%,여기타각조간존재현저차이(P<0.01).함유감유적동간보호액대홍세포동간과정중적보호효과최호,홍세포화혈홍단백회수솔분별위(65.97±4.52)%화(67.24±5.94)%,여기타삼투성보호형조상비존재현저성차이(p<0.01).결론:홍세포동간보호형위0.8mol/L감유+15%PVP40+150 mmol/L해조당+2%BSA시최가보호형농도배방.