广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
15期
1946-1948
,共3页
王恺%周喜洋%黄明文%方路%邹书兵
王愷%週喜洋%黃明文%方路%鄒書兵
왕개%주희양%황명문%방로%추서병
丹参%血红素氧合酶-1%器官保存
丹參%血紅素氧閤酶-1%器官保存
단삼%혈홍소양합매-1%기관보존
目的 研究丹参对大鼠离体肝保存时血红素氧合酶-1(heme oxygenase-1, HO-1) mRNA及蛋白的表达的作用.方法 模拟临床供肝保存,大鼠肝脏切取后置4℃保存液中.实验根据灌注保存液不同分为平衡液组(A 组)、丹参组(B组)、丹参+抑制剂预处理组(C 组),每组分别为24只大鼠,根据保存时间各组分为4个亚组(0、1、3、6 h),每亚组6只大鼠.术前24 h,A、B组用生理盐水腹腔注射预处理,C组用锌原卟啉腹腔注射预处理.以RT-PCR和免疫组化半定量检测HO-1 mRNA及蛋白表达的情况,对各组大鼠肝组织行病理切片,观察形态学改变并评分,并作HO-1 mRNA及蛋白的与肝脏损伤评分相关分析.结果 (1)除0 h亚组外,B组各亚组肝组织HO-1 mRNA及蛋白的表达水平明显较A、C两组高(P<0.05);(2)除0 h亚组外,各组同时间点亚组比较,以B组肝组织损害最轻,保存时间最长, C组的肝组织损伤明显重于A、B两组;(3)HO-1 mRNA及蛋白的表达与肝脏损伤评分相关.结论 大鼠离体肝脏保存时,丹参可以诱导HO-1过表达;丹参诱导HO-1的表达可能是丹参对肝脏保护作用的机制.
目的 研究丹參對大鼠離體肝保存時血紅素氧閤酶-1(heme oxygenase-1, HO-1) mRNA及蛋白的錶達的作用.方法 模擬臨床供肝保存,大鼠肝髒切取後置4℃保存液中.實驗根據灌註保存液不同分為平衡液組(A 組)、丹參組(B組)、丹參+抑製劑預處理組(C 組),每組分彆為24隻大鼠,根據保存時間各組分為4箇亞組(0、1、3、6 h),每亞組6隻大鼠.術前24 h,A、B組用生理鹽水腹腔註射預處理,C組用鋅原卟啉腹腔註射預處理.以RT-PCR和免疫組化半定量檢測HO-1 mRNA及蛋白錶達的情況,對各組大鼠肝組織行病理切片,觀察形態學改變併評分,併作HO-1 mRNA及蛋白的與肝髒損傷評分相關分析.結果 (1)除0 h亞組外,B組各亞組肝組織HO-1 mRNA及蛋白的錶達水平明顯較A、C兩組高(P<0.05);(2)除0 h亞組外,各組同時間點亞組比較,以B組肝組織損害最輕,保存時間最長, C組的肝組織損傷明顯重于A、B兩組;(3)HO-1 mRNA及蛋白的錶達與肝髒損傷評分相關.結論 大鼠離體肝髒保存時,丹參可以誘導HO-1過錶達;丹參誘導HO-1的錶達可能是丹參對肝髒保護作用的機製.
목적 연구단삼대대서리체간보존시혈홍소양합매-1(heme oxygenase-1, HO-1) mRNA급단백적표체적작용.방법 모의림상공간보존,대서간장절취후치4℃보존액중.실험근거관주보존액불동분위평형액조(A 조)、단삼조(B조)、단삼+억제제예처리조(C 조),매조분별위24지대서,근거보존시간각조분위4개아조(0、1、3、6 h),매아조6지대서.술전24 h,A、B조용생리염수복강주사예처리,C조용자원계람복강주사예처리.이RT-PCR화면역조화반정량검측HO-1 mRNA급단백표체적정황,대각조대서간조직행병리절편,관찰형태학개변병평분,병작HO-1 mRNA급단백적여간장손상평분상관분석.결과 (1)제0 h아조외,B조각아조간조직HO-1 mRNA급단백적표체수평명현교A、C량조고(P<0.05);(2)제0 h아조외,각조동시간점아조비교,이B조간조직손해최경,보존시간최장, C조적간조직손상명현중우A、B량조;(3)HO-1 mRNA급단백적표체여간장손상평분상관.결론 대서리체간장보존시,단삼가이유도HO-1과표체;단삼유도HO-1적표체가능시단삼대간장보호작용적궤제.
