中国医学影像技术
中國醫學影像技術
중국의학영상기술
CHINESE JOURNAL OF MEDICAL IMAGING TECHNOLOGY
2010年
11期
2030-2033
,共4页
李巧%冉海涛%王志刚%钟世根%凌智瑜%李攀%李兴升%陈庆伟
李巧%冉海濤%王誌剛%鐘世根%凌智瑜%李攀%李興升%陳慶偉
리교%염해도%왕지강%종세근%릉지유%리반%리흥승%진경위
超声检查%造影剂%重组腺病毒%内皮祖细胞%心肌梗死
超聲檢查%造影劑%重組腺病毒%內皮祖細胞%心肌梗死
초성검사%조영제%중조선병독%내피조세포%심기경사
目的 观察超声破坏微泡联合Ad-EGFP/HIF-1α介导EPCs移植归巢大鼠缺血心肌的可行性及有效性.方法 采用Percoll密度梯度离心法分离SD大鼠骨髓人脐血单个核细胞(MNCs),血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及表皮生长因子(EGF)诱导培养;Ad-EGFP/HIF-1α在HNK293细胞中进行扩增,之后感染体外培养的内皮祖细胞(EPCs).将30只SD大鼠建立MI模型后随机分为5组:①空白对照组(C),②超声+微泡组(US+MB),③单纯EPCs组(EPCs),④超声+EPCs组(US+EPCs),⑤超声+微泡+EPCs组(US+MB+EPCs).EPCs移植后48 h处死大鼠,以激光共聚焦显微镜观察大鼠心肌组织内EPCs的分布,Western blot 检测HIF-1α的表达.结果 US+MB+EPCs组绿色荧光强度高于其他各组,Western blot显示,US+MB+EPCs组HIF-1α蛋白表达高于其他组(P<0.05).结论 超声破坏微泡联合Ad-EGFP/HIF-1α介导EPCs移植可有效促进EPCs归巢,为干细胞移植治疗IHD提供了一种新的途径.
目的 觀察超聲破壞微泡聯閤Ad-EGFP/HIF-1α介導EPCs移植歸巢大鼠缺血心肌的可行性及有效性.方法 採用Percoll密度梯度離心法分離SD大鼠骨髓人臍血單箇覈細胞(MNCs),血管內皮生長因子(VEGF)、堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)及錶皮生長因子(EGF)誘導培養;Ad-EGFP/HIF-1α在HNK293細胞中進行擴增,之後感染體外培養的內皮祖細胞(EPCs).將30隻SD大鼠建立MI模型後隨機分為5組:①空白對照組(C),②超聲+微泡組(US+MB),③單純EPCs組(EPCs),④超聲+EPCs組(US+EPCs),⑤超聲+微泡+EPCs組(US+MB+EPCs).EPCs移植後48 h處死大鼠,以激光共聚焦顯微鏡觀察大鼠心肌組織內EPCs的分佈,Western blot 檢測HIF-1α的錶達.結果 US+MB+EPCs組綠色熒光彊度高于其他各組,Western blot顯示,US+MB+EPCs組HIF-1α蛋白錶達高于其他組(P<0.05).結論 超聲破壞微泡聯閤Ad-EGFP/HIF-1α介導EPCs移植可有效促進EPCs歸巢,為榦細胞移植治療IHD提供瞭一種新的途徑.
목적 관찰초성파배미포연합Ad-EGFP/HIF-1α개도EPCs이식귀소대서결혈심기적가행성급유효성.방법 채용Percoll밀도제도리심법분리SD대서골수인제혈단개핵세포(MNCs),혈관내피생장인자(VEGF)、감성성섬유세포생장인자(bFGF)급표피생장인자(EGF)유도배양;Ad-EGFP/HIF-1α재HNK293세포중진행확증,지후감염체외배양적내피조세포(EPCs).장30지SD대서건립MI모형후수궤분위5조:①공백대조조(C),②초성+미포조(US+MB),③단순EPCs조(EPCs),④초성+EPCs조(US+EPCs),⑤초성+미포+EPCs조(US+MB+EPCs).EPCs이식후48 h처사대서,이격광공취초현미경관찰대서심기조직내EPCs적분포,Western blot 검측HIF-1α적표체.결과 US+MB+EPCs조록색형광강도고우기타각조,Western blot현시,US+MB+EPCs조HIF-1α단백표체고우기타조(P<0.05).결론 초성파배미포연합Ad-EGFP/HIF-1α개도EPCs이식가유효촉진EPCs귀소,위간세포이식치료IHD제공료일충신적도경.
