中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2010年
19期
21-22
,共2页
麻杏止咳合剂%绿原酸%高效液相色谱法%含量测定
痳杏止咳閤劑%綠原痠%高效液相色譜法%含量測定
마행지해합제%록원산%고효액상색보법%함량측정
目的 建立麻杏止咳合剂中绿原酸的含量测定方法 .方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Zorbax(Agilent)SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90),流速1.0 mL/min,检测波长327 mm.结果 绿原酸进样量在0.0804～0.8044μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998(n=5),平均回收率为98.80%,RSD为1.01%(n=9).结论 所用方法 操作简便,结果 准确可靠,可作为麻杏止咳合剂的质量控制方法 .
目的 建立痳杏止咳閤劑中綠原痠的含量測定方法 .方法 採用高效液相色譜法,色譜柱為Zorbax(Agilent)SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流動相為乙腈-0.4%燐痠溶液(10:90),流速1.0 mL/min,檢測波長327 mm.結果 綠原痠進樣量在0.0804～0.8044μg範圍內與峰麵積線性關繫良好,r=0.9998(n=5),平均迴收率為98.80%,RSD為1.01%(n=9).結論 所用方法 操作簡便,結果 準確可靠,可作為痳杏止咳閤劑的質量控製方法 .
목적 건립마행지해합제중록원산적함량측정방법 .방법 채용고효액상색보법,색보주위Zorbax(Agilent)SB-C18주(250mm×4.6mm,5μm),류동상위을정-0.4%린산용액(10:90),류속1.0 mL/min,검측파장327 mm.결과 록원산진양량재0.0804～0.8044μg범위내여봉면적선성관계량호,r=0.9998(n=5),평균회수솔위98.80%,RSD위1.01%(n=9).결론 소용방법 조작간편,결과 준학가고,가작위마행지해합제적질량공제방법 .
