色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2010年
10期
1005-1008
,共4页
张轶华%姜建国%韩学静%张世亮
張軼華%薑建國%韓學靜%張世亮
장질화%강건국%한학정%장세량
高效液相色谱%双波长检测%对乙酰氨基酚%咖啡因%马来酸氯苯那敏%小儿氨酚烷胺颗粒
高效液相色譜%雙波長檢測%對乙酰氨基酚%咖啡因%馬來痠氯苯那敏%小兒氨酚烷胺顆粒
고효액상색보%쌍파장검측%대을선안기분%가배인%마래산록분나민%소인안분완알과립
建立了高效液相色谱(HPLC)-双波长检测-梯度洗脱同时测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏含量的分析方法.采用的色谱条件:以Diamonsil C18色谱柱(4.6×200 mm,5 μm)为分离柱,以乙腈和0.1%三乙胺水溶液(用磷酸调pH至3.7±0.5)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长为280 nm和210 nm,柱温为30 ℃,进样量为5 μL.结果表明,对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的线性范围均比较宽(依次为2.4～60、0.14～3.6、0.019～0.48 μg),平均加标回收率均不低于99.0% ,而且方法操作简单,重现性好,测定结果准确,可用于更好地控制该制剂的质量.
建立瞭高效液相色譜(HPLC)-雙波長檢測-梯度洗脫同時測定小兒氨酚烷胺顆粒中對乙酰氨基酚、咖啡因和馬來痠氯苯那敏含量的分析方法.採用的色譜條件:以Diamonsil C18色譜柱(4.6×200 mm,5 μm)為分離柱,以乙腈和0.1%三乙胺水溶液(用燐痠調pH至3.7±0.5)為流動相進行梯度洗脫,流速1.0 mL/min,檢測波長為280 nm和210 nm,柱溫為30 ℃,進樣量為5 μL.結果錶明,對乙酰氨基酚、咖啡因和馬來痠氯苯那敏的線性範圍均比較寬(依次為2.4～60、0.14～3.6、0.019～0.48 μg),平均加標迴收率均不低于99.0% ,而且方法操作簡單,重現性好,測定結果準確,可用于更好地控製該製劑的質量.
건립료고효액상색보(HPLC)-쌍파장검측-제도세탈동시측정소인안분완알과립중대을선안기분、가배인화마래산록분나민함량적분석방법.채용적색보조건:이Diamonsil C18색보주(4.6×200 mm,5 μm)위분리주,이을정화0.1%삼을알수용액(용린산조pH지3.7±0.5)위류동상진행제도세탈,류속1.0 mL/min,검측파장위280 nm화210 nm,주온위30 ℃,진양량위5 μL.결과표명,대을선안기분、가배인화마래산록분나민적선성범위균비교관(의차위2.4～60、0.14～3.6、0.019～0.48 μg),평균가표회수솔균불저우99.0% ,이차방법조작간단,중현성호,측정결과준학,가용우경호지공제해제제적질량.
