中国水产科学
中國水產科學
중국수산과학
Journal of Fishery Sciences of China
2011年
3期
661-666
,共6页
蛙虹彩病毒%中华鳖虹彩病毒%流行性造血器官坏死病毒%虎纹蛙虹彩病毒%巢式PCR
蛙虹綵病毒%中華鱉虹綵病毒%流行性造血器官壞死病毒%虎紋蛙虹綵病毒%巢式PCR
와홍채병독%중화별홍채병독%류행성조혈기관배사병독%호문와홍채병독%소식PCR
蛙虹彩病毒属(Ranavirus)病毒宿主广泛,可以感染爬行类、鱼类和两栖类,大部分病毒对宿主都有较强的致病性和致死性.为建立一种快速高效的蛙虹彩病毒的检测方法,本研究利用中华鳖虹彩病毒(soft-shelled Turtle Iridovirus,STIV)核衣壳蛋白(Major Capsid Protein,MCP)基因保守区设计内引物和外引物,建立了特异性检测流行性造血器官坏死病毒(Epizootic Haematopoietic Necrosis Virus,EHNV)、中华鳖虹彩病毒和虎纹蛙虹彩病毒(Tiger Frog Virus,TFV)的巢式PCR(巢式PCR)检测方法,并制备了重组质粒pGem-T-S作为阳性对照标准品.检测限试验结果显示,该方法可以检测102拷贝的病毒粒子.而且与传染性造血器官坏死病毒、鲤春病毒、病毒性出血性败血症病毒、斑点叉尾(鱼回)病毒、传染性胰脏坏死病毒、真鲷虹彩病毒、牙鲆弹状病毒以及锦鲤疱疹病毒等其他非蛙虹彩病毒无交叉反应.该体系具有简便、快速、敏感、特异性高、低成本等特点,为诊断与预防蛙虹彩病毒提供了一项重要的技术手段.
蛙虹綵病毒屬(Ranavirus)病毒宿主廣汎,可以感染爬行類、魚類和兩棲類,大部分病毒對宿主都有較彊的緻病性和緻死性.為建立一種快速高效的蛙虹綵病毒的檢測方法,本研究利用中華鱉虹綵病毒(soft-shelled Turtle Iridovirus,STIV)覈衣殼蛋白(Major Capsid Protein,MCP)基因保守區設計內引物和外引物,建立瞭特異性檢測流行性造血器官壞死病毒(Epizootic Haematopoietic Necrosis Virus,EHNV)、中華鱉虹綵病毒和虎紋蛙虹綵病毒(Tiger Frog Virus,TFV)的巢式PCR(巢式PCR)檢測方法,併製備瞭重組質粒pGem-T-S作為暘性對照標準品.檢測限試驗結果顯示,該方法可以檢測102拷貝的病毒粒子.而且與傳染性造血器官壞死病毒、鯉春病毒、病毒性齣血性敗血癥病毒、斑點扠尾(魚迴)病毒、傳染性胰髒壞死病毒、真鯛虹綵病毒、牙鲆彈狀病毒以及錦鯉皰疹病毒等其他非蛙虹綵病毒無交扠反應.該體繫具有簡便、快速、敏感、特異性高、低成本等特點,為診斷與預防蛙虹綵病毒提供瞭一項重要的技術手段.
와홍채병독속(Ranavirus)병독숙주엄범,가이감염파행류、어류화량서류,대부분병독대숙주도유교강적치병성화치사성.위건립일충쾌속고효적와홍채병독적검측방법,본연구이용중화별홍채병독(soft-shelled Turtle Iridovirus,STIV)핵의각단백(Major Capsid Protein,MCP)기인보수구설계내인물화외인물,건립료특이성검측류행성조혈기관배사병독(Epizootic Haematopoietic Necrosis Virus,EHNV)、중화별홍채병독화호문와홍채병독(Tiger Frog Virus,TFV)적소식PCR(소식PCR)검측방법,병제비료중조질립pGem-T-S작위양성대조표준품.검측한시험결과현시,해방법가이검측102고패적병독입자.이차여전염성조혈기관배사병독、리춘병독、병독성출혈성패혈증병독、반점차미(어회)병독、전염성이장배사병독、진조홍채병독、아평탄상병독이급금리포진병독등기타비와홍채병독무교차반응.해체계구유간편、쾌속、민감、특이성고、저성본등특점,위진단여예방와홍채병독제공료일항중요적기술수단.
