中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2011年
9期
1528-1531
,共4页
许慧君%吉祥%张兰桐%钟颖%易自
許慧君%吉祥%張蘭桐%鐘穎%易自
허혜군%길상%장란동%종영%역자
高效液相色谱法%枣仁安神胶囊%木脂素
高效液相色譜法%棘仁安神膠囊%木脂素
고효액상색보법%조인안신효낭%목지소
目的 建立HPLC法同时测定枣仁安神胶囊(酸枣仁、丹参、五味子等)中戈米辛H(1),五味子醇甲(2),五味子醇乙(3),戈米辛F(4),五味子酯甲(5),五味子甲素(6),五味子乙素(7)的方法.方法 采用Brava BDS C18柱(250 mm×4.6mm,5μm)；柱温30℃；水(A)-乙腈(B)为流动相,以0.8 mL/min体积流量梯度洗脱；检测波长为225 nm.结果 在65 min内枣仁安神胶囊中7种有效成分被完全分离；峰面积与其质量浓度呈良好的线性；加样回收率(n=6)分别为99.50％、99.95％、99.72％、99.78％、100.51％、99.93％和99.23％.RSD值分别为0.80％、0.57％、1.35％、0.73％、1.27％、0.26％和0.93％.结论 本方法操作简便、可靠,重复性好,可作为枣仁安神胶囊中7种木脂素的定量测定方法.
目的 建立HPLC法同時測定棘仁安神膠囊(痠棘仁、丹參、五味子等)中戈米辛H(1),五味子醇甲(2),五味子醇乙(3),戈米辛F(4),五味子酯甲(5),五味子甲素(6),五味子乙素(7)的方法.方法 採用Brava BDS C18柱(250 mm×4.6mm,5μm)；柱溫30℃；水(A)-乙腈(B)為流動相,以0.8 mL/min體積流量梯度洗脫；檢測波長為225 nm.結果 在65 min內棘仁安神膠囊中7種有效成分被完全分離；峰麵積與其質量濃度呈良好的線性；加樣迴收率(n=6)分彆為99.50％、99.95％、99.72％、99.78％、100.51％、99.93％和99.23％.RSD值分彆為0.80％、0.57％、1.35％、0.73％、1.27％、0.26％和0.93％.結論 本方法操作簡便、可靠,重複性好,可作為棘仁安神膠囊中7種木脂素的定量測定方法.
목적 건립HPLC법동시측정조인안신효낭(산조인、단삼、오미자등)중과미신H(1),오미자순갑(2),오미자순을(3),과미신F(4),오미자지갑(5),오미자갑소(6),오미자을소(7)적방법.방법 채용Brava BDS C18주(250 mm×4.6mm,5μm)；주온30℃；수(A)-을정(B)위류동상,이0.8 mL/min체적류량제도세탈；검측파장위225 nm.결과 재65 min내조인안신효낭중7충유효성분피완전분리；봉면적여기질량농도정량호적선성；가양회수솔(n=6)분별위99.50％、99.95％、99.72％、99.78％、100.51％、99.93％화99.23％.RSD치분별위0.80％、0.57％、1.35％、0.73％、1.27％、0.26％화0.93％.결론 본방법조작간편、가고,중복성호,가작위조인안신효낭중7충목지소적정량측정방법.
