中华临床医师杂志（电子版）
中華臨床醫師雜誌（電子版）
중화림상의사잡지（전자판）
CHINESE JOURNAL OF CLINICIANS(ELECTRONIC VERSION)
2011年
16期
4849-4851
,共3页
蛛网膜下腔%舒芬太尼%超前镇痛
蛛網膜下腔%舒芬太尼%超前鎮痛
주망막하강%서분태니%초전진통
目的 测定舒芬太尼用于骨科下肢手术蛛网膜下腔超前镇痛的半数有效量(EC50).方法 选择ASA Ⅰ～Ⅱ级于腰硬联合麻醉下行择期下肢骨科手术患者49例.第1例蛛网膜下腔给予舒芬太尼0.05μg/kg及0.5%左旋布比卡因重比重混合液2.5 ml,观察术后6 h的VAS疼痛评分:VAS评分≤3为有效,其他均为无效;第2例据前1例是否有效下调或上调1个剂量梯度.记录术后各例患者Vas疼痛评分≤3所持续的时间,手术时间,术中追加利多卡因的总量,术后生命体征变化及不良反应.结果 有效结果统计:VAS疼痛评分≤3所持续的时间是(14.4±2.5)h;无效结果统计:VAS疼痛评分≤3所持续的时间是(4.4±0.8)h;两类结果比较差异有统计学意义(P<0.05).进入分析的结果测定鞘内注射舒芬太尼超前镇痛的EC50为0.1716μg/kg,95%CI为0.1506～0.1957μg/kg.结论 蛛网膜下腔注射舒芬太尼超前镇痛用于下肢骨科手术疗效肯定;其EC50为0.1716 μg/kg,95%CI为0.1506～0.1957μg/kg.
目的 測定舒芬太尼用于骨科下肢手術蛛網膜下腔超前鎮痛的半數有效量(EC50).方法 選擇ASA Ⅰ～Ⅱ級于腰硬聯閤痳醉下行擇期下肢骨科手術患者49例.第1例蛛網膜下腔給予舒芬太尼0.05μg/kg及0.5%左鏇佈比卡因重比重混閤液2.5 ml,觀察術後6 h的VAS疼痛評分:VAS評分≤3為有效,其他均為無效;第2例據前1例是否有效下調或上調1箇劑量梯度.記錄術後各例患者Vas疼痛評分≤3所持續的時間,手術時間,術中追加利多卡因的總量,術後生命體徵變化及不良反應.結果 有效結果統計:VAS疼痛評分≤3所持續的時間是(14.4±2.5)h;無效結果統計:VAS疼痛評分≤3所持續的時間是(4.4±0.8)h;兩類結果比較差異有統計學意義(P<0.05).進入分析的結果測定鞘內註射舒芬太尼超前鎮痛的EC50為0.1716μg/kg,95%CI為0.1506～0.1957μg/kg.結論 蛛網膜下腔註射舒芬太尼超前鎮痛用于下肢骨科手術療效肯定;其EC50為0.1716 μg/kg,95%CI為0.1506～0.1957μg/kg.
목적 측정서분태니용우골과하지수술주망막하강초전진통적반수유효량(EC50).방법 선택ASA Ⅰ～Ⅱ급우요경연합마취하행택기하지골과수술환자49례.제1례주망막하강급여서분태니0.05μg/kg급0.5%좌선포비잡인중비중혼합액2.5 ml,관찰술후6 h적VAS동통평분:VAS평분≤3위유효,기타균위무효;제2례거전1례시부유효하조혹상조1개제량제도.기록술후각례환자Vas동통평분≤3소지속적시간,수술시간,술중추가리다잡인적총량,술후생명체정변화급불량반응.결과 유효결과통계:VAS동통평분≤3소지속적시간시(14.4±2.5)h;무효결과통계:VAS동통평분≤3소지속적시간시(4.4±0.8)h;량류결과비교차이유통계학의의(P<0.05).진입분석적결과측정초내주사서분태니초전진통적EC50위0.1716μg/kg,95%CI위0.1506～0.1957μg/kg.결론 주망막하강주사서분태니초전진통용우하지골과수술료효긍정;기EC50위0.1716 μg/kg,95%CI위0.1506～0.1957μg/kg.
