中国当代医药
中國噹代醫藥
중국당대의약
PERSON
2012年
22期
10-12
,共3页
胥正敏%鄢佳程%李贤富%王含彦%陈建业
胥正敏%鄢佳程%李賢富%王含彥%陳建業
서정민%언가정%리현부%왕함언%진건업
黄芪总黄酮%辐射%肝癌细胞HepG-2%凋亡
黃芪總黃酮%輻射%肝癌細胞HepG-2%凋亡
황기총황동%복사%간암세포HepG-2%조망
目的 从细胞和蛋白水平研究黄芪总黄酮(total flavonoids of astragalus,TFA)对辐射肝癌细胞的促凋亡作用.方法 以对数生长期的HepG-2肝癌细胞为实验对象,克隆形成实验检测细胞的辐射敏感性；流式细胞技术分析细胞凋亡率；Western blot技术分析凋亡相关蛋白Fas、Bcl-2、Bax的表达.结果 细胞克隆形成实验结果显示,TFA给药照射组能够明显抑制HepG-2细胞增殖,作用强于单纯TFA给药组和单纯照射组.流式分析结果也提示,经6Gyγ射线一次性照射6、24 h和48 h后,TFA预处理组肝癌细胞HepG-2的细胞凋亡率分别为(11.6±2.2)％、(17.3±1.5)％和(20.1±2.8)％,单纯照射组HepG-2的细胞凋亡率分别为(6.9±2.3)％、(9.3±3.5)％和(15.8±2.1)％.Western blot分析结果提示,在肝癌细胞HepG-2中,TFA预处理照射组促凋亡蛋白Fas和Bax的表达量显著高于单纯照射组和对照组；凋亡抑制蛋白Bcl-2的表达量正好与此相反,TFA预处理照射组Bcl-2的表达量明显低于单纯照射组和对照组.结论 TFA对肝癌细胞不仅没有辐射保护作用,而且能够增强辐射对肝癌细胞的毒性作用.
目的 從細胞和蛋白水平研究黃芪總黃酮(total flavonoids of astragalus,TFA)對輻射肝癌細胞的促凋亡作用.方法 以對數生長期的HepG-2肝癌細胞為實驗對象,剋隆形成實驗檢測細胞的輻射敏感性；流式細胞技術分析細胞凋亡率；Western blot技術分析凋亡相關蛋白Fas、Bcl-2、Bax的錶達.結果 細胞剋隆形成實驗結果顯示,TFA給藥照射組能夠明顯抑製HepG-2細胞增殖,作用彊于單純TFA給藥組和單純照射組.流式分析結果也提示,經6Gyγ射線一次性照射6、24 h和48 h後,TFA預處理組肝癌細胞HepG-2的細胞凋亡率分彆為(11.6±2.2)％、(17.3±1.5)％和(20.1±2.8)％,單純照射組HepG-2的細胞凋亡率分彆為(6.9±2.3)％、(9.3±3.5)％和(15.8±2.1)％.Western blot分析結果提示,在肝癌細胞HepG-2中,TFA預處理照射組促凋亡蛋白Fas和Bax的錶達量顯著高于單純照射組和對照組；凋亡抑製蛋白Bcl-2的錶達量正好與此相反,TFA預處理照射組Bcl-2的錶達量明顯低于單純照射組和對照組.結論 TFA對肝癌細胞不僅沒有輻射保護作用,而且能夠增彊輻射對肝癌細胞的毒性作用.
목적 종세포화단백수평연구황기총황동(total flavonoids of astragalus,TFA)대복사간암세포적촉조망작용.방법 이대수생장기적HepG-2간암세포위실험대상,극륭형성실험검측세포적복사민감성；류식세포기술분석세포조망솔；Western blot기술분석조망상관단백Fas、Bcl-2、Bax적표체.결과 세포극륭형성실험결과현시,TFA급약조사조능구명현억제HepG-2세포증식,작용강우단순TFA급약조화단순조사조.류식분석결과야제시,경6Gyγ사선일차성조사6、24 h화48 h후,TFA예처리조간암세포HepG-2적세포조망솔분별위(11.6±2.2)％、(17.3±1.5)％화(20.1±2.8)％,단순조사조HepG-2적세포조망솔분별위(6.9±2.3)％、(9.3±3.5)％화(15.8±2.1)％.Western blot분석결과제시,재간암세포HepG-2중,TFA예처리조사조촉조망단백Fas화Bax적표체량현저고우단순조사조화대조조；조망억제단백Bcl-2적표체량정호여차상반,TFA예처리조사조Bcl-2적표체량명현저우단순조사조화대조조.결론 TFA대간암세포불부몰유복사보호작용,이차능구증강복사대간암세포적독성작용.
