分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2011年
8期
853-857
,共5页
文拉法辛%手性分离%毛细管电泳%电化学发光%磺化β-环糊精
文拉法辛%手性分離%毛細管電泳%電化學髮光%磺化β-環糊精
문랍법신%수성분리%모세관전영%전화학발광%광화β-배호정
以磺化β-环糊精(S-β-CD)为手性选择剂,建立了毛细管电泳-电化学发光法测定文拉法辛(VEN)对映体浓度的方法.考察了S-β-CD浓度、缓冲液pH值及浓度、进样时间与电压、分离电压和检测电位对VEN对映体分离以及联吡啶钌电致化学发光检测的影响,优化了分离条件,考察了VEN的电化学行为与发光机理.在优化条件下,2种VEN对映体在0.1~1 000 μg/L质量浓度范围内与其发光强度呈良好线性,检出限分别为0.01、0.05μg/L.该法用于人血浆中VEN对映体的分离检测,两对映体的回收率为94%~100%,相对标准偏差不大于3.29.
以磺化β-環糊精(S-β-CD)為手性選擇劑,建立瞭毛細管電泳-電化學髮光法測定文拉法辛(VEN)對映體濃度的方法.攷察瞭S-β-CD濃度、緩遲液pH值及濃度、進樣時間與電壓、分離電壓和檢測電位對VEN對映體分離以及聯吡啶釕電緻化學髮光檢測的影響,優化瞭分離條件,攷察瞭VEN的電化學行為與髮光機理.在優化條件下,2種VEN對映體在0.1~1 000 μg/L質量濃度範圍內與其髮光彊度呈良好線性,檢齣限分彆為0.01、0.05μg/L.該法用于人血漿中VEN對映體的分離檢測,兩對映體的迴收率為94%~100%,相對標準偏差不大于3.29.
이광화β-배호정(S-β-CD)위수성선택제,건립료모세관전영-전화학발광법측정문랍법신(VEN)대영체농도적방법.고찰료S-β-CD농도、완충액pH치급농도、진양시간여전압、분리전압화검측전위대VEN대영체분리이급련필정조전치화학발광검측적영향,우화료분리조건,고찰료VEN적전화학행위여발광궤리.재우화조건하,2충VEN대영체재0.1~1 000 μg/L질량농도범위내여기발광강도정량호선성,검출한분별위0.01、0.05μg/L.해법용우인혈장중VEN대영체적분리검측,량대영체적회수솔위94%~100%,상대표준편차불대우3.29.