中国临床药学杂志
中國臨床藥學雜誌
중국림상약학잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACY
2003年
6期
339-342
,共4页
刘骁%李端%黄维蓉%佐藤稔%上田秀夫
劉驍%李耑%黃維蓉%佐籐稔%上田秀伕
류효%리단%황유용%좌등임%상전수부
黄嘌呤氧化酶%Qi盐%海盐%别嘌醇%酚红排泄试验%血清尿酸%氧嗪酸钾
黃嘌呤氧化酶%Qi鹽%海鹽%彆嘌醇%酚紅排洩試驗%血清尿痠%氧嗪痠鉀
황표령양화매%Qi염%해염%별표순%분홍배설시험%혈청뇨산%양진산갑
目的:探讨Qi盐对尿酸(UA)形成和排泄的影响.方法:通过体外测定黄嘌呤氧化酶(XO)抑制率来观察Qi盐对UA形成的影响;通过对高尿酸血症模型大鼠的血清和尿液UA含量的测定,以及大鼠酚红(PSP)排泄试验来观察Qi盐对UA排泄的影响.结果:①同等浓度下,Qi盐对XO的抑制百分率显然高于海盐;同时XO的抑制百分率随Qi盐的含量增加而增大;Qi盐的IC50为174.7 mg·L-1;阳性药物别嘌醇的IC50为1.07mg·L-1.②用氧嗪酸钾盐制备的高尿酸血症大鼠模型中,Qi盐大、中、小剂量(1.6,0.8,0.4 g·kg-1)组在1～5 h期间能显著降低血清UA水平(P＜0.01或P＜0.05),且呈一定的量-效关系.Qi盐3个剂量组和海盐组均能显著地增加高尿酸模型大鼠的排尿量和UA排泄总量(P均＜0.01).③Qi盐(在0.1～0.4g·kg-1)对大鼠的PSP排泄试验,未观察到对肾小管重吸收和分泌功能的影响.结论:Qi盐在体外具有一定的抑制XO的活性,能降低高尿酸血症模型大鼠的血清UA水平并可增加UA排泄量,且呈一定的量-效关系;但无促UA排泄活性.
目的:探討Qi鹽對尿痠(UA)形成和排洩的影響.方法:通過體外測定黃嘌呤氧化酶(XO)抑製率來觀察Qi鹽對UA形成的影響;通過對高尿痠血癥模型大鼠的血清和尿液UA含量的測定,以及大鼠酚紅(PSP)排洩試驗來觀察Qi鹽對UA排洩的影響.結果:①同等濃度下,Qi鹽對XO的抑製百分率顯然高于海鹽;同時XO的抑製百分率隨Qi鹽的含量增加而增大;Qi鹽的IC50為174.7 mg·L-1;暘性藥物彆嘌醇的IC50為1.07mg·L-1.②用氧嗪痠鉀鹽製備的高尿痠血癥大鼠模型中,Qi鹽大、中、小劑量(1.6,0.8,0.4 g·kg-1)組在1～5 h期間能顯著降低血清UA水平(P＜0.01或P＜0.05),且呈一定的量-效關繫.Qi鹽3箇劑量組和海鹽組均能顯著地增加高尿痠模型大鼠的排尿量和UA排洩總量(P均＜0.01).③Qi鹽(在0.1～0.4g·kg-1)對大鼠的PSP排洩試驗,未觀察到對腎小管重吸收和分泌功能的影響.結論:Qi鹽在體外具有一定的抑製XO的活性,能降低高尿痠血癥模型大鼠的血清UA水平併可增加UA排洩量,且呈一定的量-效關繫;但無促UA排洩活性.
목적:탐토Qi염대뇨산(UA)형성화배설적영향.방법:통과체외측정황표령양화매(XO)억제솔래관찰Qi염대UA형성적영향;통과대고뇨산혈증모형대서적혈청화뇨액UA함량적측정,이급대서분홍(PSP)배설시험래관찰Qi염대UA배설적영향.결과:①동등농도하,Qi염대XO적억제백분솔현연고우해염;동시XO적억제백분솔수Qi염적함량증가이증대;Qi염적IC50위174.7 mg·L-1;양성약물별표순적IC50위1.07mg·L-1.②용양진산갑염제비적고뇨산혈증대서모형중,Qi염대、중、소제량(1.6,0.8,0.4 g·kg-1)조재1～5 h기간능현저강저혈청UA수평(P＜0.01혹P＜0.05),차정일정적량-효관계.Qi염3개제량조화해염조균능현저지증가고뇨산모형대서적배뇨량화UA배설총량(P균＜0.01).③Qi염(재0.1～0.4g·kg-1)대대서적PSP배설시험,미관찰도대신소관중흡수화분비공능적영향.결론:Qi염재체외구유일정적억제XO적활성,능강저고뇨산혈증모형대서적혈청UA수평병가증가UA배설량,차정일정적량-효관계;단무촉UA배설활성.
