CAJ | 학술논문

目的研究碳化二亚胺(carbodiimide,EDC)交联去细胞猪肺动脉带瓣管道体外的物理性能.方法在相对无菌条件下取得20个猪带瓣肺动脉,沿肺动脉瓣膜交界处纵向剪开分成3份(每份样本都由肺动脉管壁及其瓣膜组织组成).将3份样本用抽签法随机分为3组:A组为对照组,为新鲜猪肺动脉带瓣管道样本,不再进一步处理；B组为去细胞组织样本,采用胰蛋白酶+去污剂Triton X-100对猪带瓣肺动脉样本进行去细胞处理；C组为EDC交联去细胞组织样本,即在B组处理的基础上进一步行EDC交联处理.测试肺动脉组织含水量、厚度、抗张强度和热皱缩温度,评价所有样本的物理性能.结果胰蛋白酶+去污剂能完全去除猪肺动脉带瓣管道组织的内膜层内皮细胞和管壁及瓣膜组织的细胞和部分基质成分,保留比较完整的纤维支架成份.与A组相比,B组肺动脉壁样本含水量增加(P=0.000),肺动脉瓣膜含水量变化不明显,肺动脉壁(P=0.000)和瓣膜(P=0.000)的厚度减少、抗张强度下降(P＜0.01)、热皱缩温度无明显变化.与B组比较,C组肺动脉管壁样本含水量减少(P=0.000),肺动脉瓣膜样本含水量变化不明显.肺动脉管壁和瓣膜样本的厚度变化不明显、抗张强度增加(P＜0.01)、热皱缩温度增加(P=0.000,0.000).与A组相比,C组肺动脉壁和瓣膜含水量变化不明显,肺动脉壁和瓣膜的厚度减小(P=0.000,0.000),抗张强度无明显差别,热皱缩温度增加(P=0.000,0.000).结论 EDC交联去细胞方法能够加强去细胞肺动脉带瓣管道的抗张强度、降低去细胞肺动脉管壁的含水量.
목적 연구탄화이아알(carbodiimide,EDC)교련거세포저폐동맥대판관도체외적물이성능.방법 재상대무균조건하취득20개저대판폐동맥,연폐동맥판막교계처종향전개분성3빈(매빈양본도유폐동맥관벽급기판막조직조성).장3빈양본용추첨법수궤분위3조:A조위대조조,위신선저폐동맥대판관도양본,불재진일보처리；B조위거세포조직양본,채용이단백매+거오제Triton X-100대저대판폐동맥양본진행거세포처리；C조위EDC교련거세포조직양본,즉재B조처리적기출상진일보행EDC교련처리.측시폐동맥조직함수량、후도、항장강도화열추축온도,평개소유양본적물이성능.결과 이단백매+거오제능완전거제저폐동맥대판관도조직적내막층내피세포화관벽급판막조직적세포화부분기질성분,보류비교완정적섬유지가성빈.여A조상비,B조폐동맥벽양본함수량증가(P=0.000),폐동맥판막함수량변화불명현,폐동맥벽(P=0.000)화판막(P=0.000)적후도감소、항장강도하강(P＜0.01)、열추축온도무명현변화.여B조비교,C조폐동맥관벽양본함수량감소(P=0.000),폐동맥판막양본함수량변화불명현.폐동맥관벽화판막양본적후도변화불명현、항장강도증가(P＜0.01)、열추축온도증가(P=0.000,0.000).여A조상비,C조폐동맥벽화판막함수량변화불명현,폐동맥벽화판막적후도감소(P=0.000,0.000),항장강도무명현차별,열추축온도증가(P=0.000,0.000).결론 EDC교련거세포방법능구가강거세포폐동맥대판관도적항장강도、강저거세포폐동맥관벽적함수량.